Etäkuntoutus COPD:ssä
Lisääkö keuhkojen kuntoutus etäkuntoutuksen avulla fyysistä kapasiteettia potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus
Kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden (COPD) esiintyvyys on Turkissa 10 prosenttia. Keuhkoahtaumatautipotilaiden fyysinen toimintakyky on heikentynyt. Keuhkoahtaumatautipotilaiden vähentynyt fyysinen aktiivisuus lisää kaikista syistä johtuvaa kuolleisuutta. Keuhkojen kuntoutus parantaa osaltaan keuhkoahtaumatautipotilaiden fyysistä suorituskykyä ja elämänlaatua. Kuitenkin rajoitetulla määrällä potilaita on pääsy keuhkojen kuntoutukseen. Osa potilaista keskeyttää keuhkokuntoutuksen esimerkiksi kuljetusvaikeuksien, alhaisen sosiaalisen tuen ja vähäisen ammatillisen tuen vuoksi. Lisäksi päivittäisten rutiinien häiriintyminen on yksi tärkeimmistä syistä tähän tilanteeseen. Etäkuntoutus voi mahdollistaa useamman potilaiden pääsyn keuhkojen kuntoutukseen. Koulutus- ja liikuntaohjelmia voidaan seurata keuhkoahtaumatautipotilaiden etäkuntoutuksessa. Keuhkoahtaumatautipotilaiden etäkuntoutushoidolla on saavutettu lisääntynyt harjoittelukyky ja vähentynyt hengenahdistus.
Erilaisia tekniikoita, kuten puhelinta, videoneuvotteluja tai web-sivustoja, voidaan käyttää etäkuntoutukseen. Matkapuhelinta käytettiin myös etäkuntoutukseen. Jotta keuhkojen etäkuntoutus olisi täysin potilaslähtöistä, olemme kehittäneet älypuhelimille sopivan sovelluksen. Sovellus sisältää videoita, joissa esitellään keuhkokuntoutusharjoitusvideoita, ja sen avulla osallistujat voivat seurata keuhkojen kuntoutuksen noudattamista päivittäin. Sovellus ladataan osallistujien älypuhelimiin ja siinä opastetaan sovelluksen käyttö. Osallistujille ei näytetä keuhkojen kuntoutusharjoituksia.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida etäkuntoutuksen tehokkuutta sovellusohjelmalla keuhkoahtaumatautipotilaiden fyysiseen suorituskykyyn, elämänlaatuun ja hengenahdistuksen havaitsemiseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
İzmir, Turkki, 35110
- Rekrytointi
- 1University of Health Sciences Turkey, Dr Suat Seren Chest Diseases and Chest Surgery Training and Research Hospital, Intensive Care Unit
-
Ottaa yhteyttä:
- Cenk Kirakli, M.D.
- Puhelinnumero: 902324333333
- Sähköposti: samicenk.kirakli@sbu.edu.tr
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä ≥ 18 vuotta
- On diagnosoitu COPD
- Ei ole aiemmin osallistunut keuhkojen kuntoutukseen
- Osaa käyttää älypuhelinta
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 18-vuotias
- Raskaus
- Osallistunut aiemmin keuhkojen kuntoutukseen
- Onko sinulla jokin pahanlaatuinen kasvain
- Jos sinulla on jokin liikuntaa rajoittava sairaus
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Telekuntoutusvarsi
|
Harjoitusvideoita keuhkojen kuntoutukseen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
6 minuutin kävelytesti (6MWT)
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
harjoituskykyä
|
8 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lyhyt lomake-36 (SF-36)
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Elämänlaatu
|
8 viikkoa
|
|
St Georgen hengitystiekysely
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
8 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- IGHCEAH-ICU6
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .