ケースコントロール自殺の心理解剖
2021年10月16日 更新者：Tamkeen Saleem
心理的剖検: ケースコントロール自殺の曖昧な行動の前例、後遺症、および原因を調査するための調査
自殺は世界中で主要な死因であり、危険因子を特定することが自殺予防の主要なイニシアチブと考えられてきました。
それを考慮して、この研究は、自殺のケースコントロール心理解剖を通じて、パキスタンでの自殺につながる要因を探ることを目的としていました。
また、この研究は、米国自殺学会 (AAS) の心理解剖のための半構造化インタビュー (一般版、2018 年) を翻訳、適応、および検証することを目的としていました。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
50
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Capital
-
Islamabad、Capital、パキスタン、44000
- International Islamic University, Islamabad Pakistan
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
10年～35年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
症例は自殺で死亡した個人であり、対照は自殺未遂後に生き残った個人を含む。
説明
包含基準:
- 自殺および生存制限による死亡者の年齢は、10歳から35歳までの範囲になります。
- 重要な情報提供者は、18 歳以上であり、学習の必要はありません。
- 障害。
- 重要な情報提供者は、親しい家族または身近な友人です。
- 2019 年から 2021 年 9 月までに自殺のみが発生しました。
除外基準:
- 接触が研究者の安全にリスクをもたらすと判断された場合 (中毒の可能性、暴力の履歴または可能性)。
- 書面によるインフォームド コンセントを提供する意思がない情報提供者は、研究から除外されます。
- 過去と現在に何らかの心理的支援を受けている情報提供者は、研究から除外されます。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースコントロール
- 時間の展望：回顧
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
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場合
事件（致命的な自殺）
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コントロール
コントロール（致命的でない自殺行動）
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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心理解剖のための半構造化インタビュー
時間枠：6ヶ月まで
|
米国自殺学会の心理解剖のための半構造化インタビュー
|
6ヶ月まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディチェア：Dr Tamkeen Saleem, PhD、International Islamic University, Islamabad, Pakistan
- スタディチェア：Dr Michelle O'Reilly, PhD、University of Leicester and Leicestershire Partnership NHS Trust
- スタディチェア：Dr Domenico Giacco, PhD、Warwick Medical School, University of Warwick
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年10月14日
一次修了 (予想される)
2022年2月25日
研究の完了 (予想される)
2022年3月30日
試験登録日
最初に提出
2021年9月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年10月16日
最初の投稿 (実際)
2021年10月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年10月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年10月16日
最終確認日
2021年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。