Case Control Psykologisk obduktion af selvmord
16. oktober 2021 opdateret af: Tamkeen Saleem
Psykologisk obduktion: En undersøgelse for at udforske forhistorier, følgevirkninger og årsager til sagskontrol Tvetydig selvmordsadfærd
Selvmord er en førende dødsårsag på verdensplan, og identifikation af risikofaktorer er blevet betragtet som det vigtigste initiativ til selvmordsforebyggelse.
I betragtning af det havde undersøgelsen til formål at udforske de faktorer, der fører til selvmord i Pakistan gennem Case-Control Psychological Autopsy of Suicide.
Undersøgelsen havde også til formål at oversætte, tilpasse og validere American Association of Suicidology (AAS) Semi-Structured Interview for Psychological Obduktion (Generisk version, 2018).
Studieoversigt
Status
Tilmelding efter invitation
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
50
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Capital
-
Islamabad, Capital, Pakistan, 44000
- International Islamic University, Islamabad Pakistan
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
10 år til 35 år (Barn, Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Tilfælde er de personer, der døde af selvmord, og kontrollerne omfatter personer, der overlever efter selvmordsforsøg.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alderen på den afdøde ved selvmord og levende kontrol vil variere fra 10 til 35 år.
- Nøgleinformanterne vil være i alderen 18 år og derover uden nogen læring
- handicap.
- Nøgleinformanterne vil være et nært familiemedlem eller nærmeste ven.
- Kun selvmord fandt sted i 2019 til september 2021.
Ekskluderingskriterier:
- Hvis kontakt blev anset for at udgøre en risiko for forskerens sikkerhed (sandsynligvis forgiftning; historie med eller potentiale for vold).
- Informanter, der ikke er villige til at give skriftligt informeret samtykke, vil blive udelukket fra undersøgelsen.
- Informanter, der modtager psykologhjælp i fortid og nutid, vil blive udelukket fra undersøgelsen.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Sag
Sag (fatalt selvmord)
|
|
Styring
Kontrol (ikke-dødelig selvmordsadfærd)
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Det semistrukturerede interview til psykologisk obduktion
Tidsramme: Op til 6 måneder
|
American Association of Suicidology Semi-Structured Interview for Psychological Obduktion
|
Op til 6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Studiestol: Dr Tamkeen Saleem, PhD, International Islamic University, Islamabad, Pakistan
- Studiestol: Dr Michelle O'Reilly, PhD, University of Leicester and Leicestershire Partnership NHS Trust
- Studiestol: Dr Domenico Giacco, PhD, Warwick Medical School, University of Warwick
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
14. oktober 2021
Primær færdiggørelse (Forventet)
25. februar 2022
Studieafslutning (Forventet)
30. marts 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
25. september 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
16. oktober 2021
Først opslået (Faktiske)
28. oktober 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
28. oktober 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
16. oktober 2021
Sidst verificeret
1. oktober 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- AAS-ATV-PAS
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .