Case Control Autopsie psychologique du suicide
16 octobre 2021 mis à jour par: Tamkeen Saleem
Autopsie psychologique : une enquête pour explorer les antécédents, les séquelles et les causes du comportement équivoque du suicide chez les témoins
Le suicide est l'une des principales causes de décès dans le monde et l'identification des facteurs de risque a été considérée comme l'initiative clé de la prévention du suicide.
Considérant cela, l'étude visait à explorer les facteurs conduisant au suicide au Pakistan par le biais de l'autopsie psychologique cas-témoins du suicide.
En outre, l'étude visait à traduire, adapter et valider l'interview semi-structurée de l'American Association of Suicidology (AAS) pour l'autopsie psychologique (version générique, 2018).
Aperçu de l'étude
Statut
Inscription sur invitation
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
50
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Capital
-
Islamabad, Capital, Pakistan, 44000
- International Islamic University, Islamabad Pakistan
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
10 ans à 35 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Les cas sont les personnes décédées par suicide et les témoins incluent les personnes qui survivent après avoir tenté de se suicider.
La description
Critère d'intégration:
- L'âge des témoins décédés par suicide et vivants variera de 10 à 35 ans.
- Les informateurs clés seront âgés de 18 ans et plus sans aucun apprentissage
- invalidité.
- Les informateurs clés seront un membre de la famille proche ou un ami immédiat.
- Seuls les suicides ont eu lieu de 2019 à septembre 2021.
Critère d'exclusion:
- Si le contact a été jugé comme présentant un risque pour la sécurité du chercheur (intoxication probable ; antécédents ou potentiel de violence).
- Les informateurs qui ne sont pas disposés à donner un consentement éclairé écrit seront exclus de l'étude.
- Les informateurs qui ont pris une aide psychologique dans le passé et le présent seront exclus de l'étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-témoins
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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Cas
Affaire (suicide mortel)
|
|
Contrôle
Contrôle (comportement suicidaire non mortel)
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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L'entretien semi-structuré pour l'autopsie psychologique
Délai: Jusqu'à 6 mois
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Entretien semi-structuré de l'American Association of Suicidology pour l'autopsie psychologique
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Jusqu'à 6 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Dr Tamkeen Saleem, PhD, International Islamic University, Islamabad, Pakistan
- Chaise d'étude: Dr Michelle O'Reilly, PhD, University of Leicester and Leicestershire Partnership NHS Trust
- Chaise d'étude: Dr Domenico Giacco, PhD, Warwick Medical School, University of Warwick
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
14 octobre 2021
Achèvement primaire (Anticipé)
25 février 2022
Achèvement de l'étude (Anticipé)
30 mars 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 septembre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 octobre 2021
Première publication (Réel)
28 octobre 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
28 octobre 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 octobre 2021
Dernière vérification
1 octobre 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- AAS-ATV-PAS
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .