Case Control Psychologische autopsie van zelfmoord
16 oktober 2021 bijgewerkt door: Tamkeen Saleem
Psychologische autopsie: een onderzoek om antecedenten, gevolgen en oorzaken van zaakcontrole te onderzoeken Zelfmoord Twijfelachtig gedrag
Zelfmoord is wereldwijd een van de belangrijkste doodsoorzaken en het identificeren van risicofactoren wordt beschouwd als het belangrijkste initiatief voor zelfmoordpreventie.
Gezien het feit dat de studie gericht was op het onderzoeken van de factoren die leiden tot zelfmoord in Pakistan door middel van case-control psychologische autopsie van zelfmoord.
Het onderzoek had ook tot doel het semi-gestructureerde interview voor psychologische autopsie van de American Association of Suicidology (AAS) te vertalen, aan te passen en te valideren (algemene versie, 2018).
Studie Overzicht
Toestand
Aanmelden op uitnodiging
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
50
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Capital
-
Islamabad, Capital, Pakistan, 44000
- International Islamic University, Islamabad Pakistan
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
10 jaar tot 35 jaar (Kind, Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Gevallen zijn die personen die zijn overleden door zelfmoord en de controles omvatten personen die overleven na een zelfmoordpoging.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- De leeftijd van de overledene bij zelfdoding en levende controles zal variëren van 10 tot 35 jaar.
- De sleutelinformanten zijn 18 jaar en ouder zonder enige opleiding
- onbekwaamheid.
- De sleutelinformanten zijn een naast familielid of directe vriend.
- Alleen zelfmoorden vonden plaats in 2019 tot september 2021.
Uitsluitingscriteria:
- Als contact werd geacht een risico te vormen voor de veiligheid van de onderzoeker (waarschijnlijke dronkenschap; voorgeschiedenis van of potentieel voor geweld).
- Informanten die geen schriftelijke geïnformeerde toestemming willen geven, worden van het onderzoek uitgesloten.
- Informanten die in het verleden en heden psychologische hulp hebben gebruikt, worden uitgesloten van het onderzoek.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-control
- Tijdsperspectieven: Retrospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Geval
Geval (dodelijke zelfmoord)
|
|
Controle
Controle (niet-fataal suïcidaal gedrag)
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Het semigestructureerde interview voor psychologische autopsie
Tijdsspanne: Tot 6 maanden
|
American Association of Suicidology Semi-gestructureerd interview voor psychologische autopsie
|
Tot 6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: Dr Tamkeen Saleem, PhD, International Islamic University, Islamabad, Pakistan
- Studie stoel: Dr Michelle O'Reilly, PhD, University of Leicester and Leicestershire Partnership NHS Trust
- Studie stoel: Dr Domenico Giacco, PhD, Warwick Medical School, University of Warwick
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
14 oktober 2021
Primaire voltooiing (Verwacht)
25 februari 2022
Studie voltooiing (Verwacht)
30 maart 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 september 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
16 oktober 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
28 oktober 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
28 oktober 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
16 oktober 2021
Laatst geverifieerd
1 oktober 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- AAS-ATV-PAS
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .