이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

케이스 컨트롤 자살의 심리적 부검

2021년 10월 16일 업데이트: Tamkeen Saleem

심리적 부검: 사건 통제 자살 모호 행동의 선행, 후유증 및 원인을 탐색하기 위한 조사

자살은 전 세계적으로 주요 사망 원인이며 위험 요인을 식별하는 것이 자살 예방의 핵심 이니셔티브로 간주되었습니다. 이를 고려하여 본 연구는 자살에 대한 Case-Control Psychological Autopsy를 통해 파키스탄에서 자살로 이어지는 요인을 탐색하는 것을 목표로 하였다. 또한 이 연구는 심리 부검을 위한 AAS(American Association of Suicidology) 반구조화 인터뷰 번역, 적응 및 검증(Generic Version, 2018)을 목표로 했습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (예상)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Capital
      • Islamabad, Capital, 파키스탄, 44000
        • International Islamic University, Islamabad Pakistan

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

10년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

사례는 자살로 사망한 개인이며 통제에는 자살 시도 후 생존한 개인이 포함됩니다.

설명

포함 기준:

  • 자살 및 생활 통제에 의해 사망한 사람의 연령은 10세에서 35세 사이입니다.
  • 주요 제보자는 학습이 없는 18세 이상입니다.
  • 무능.
  • 주요 정보 제공자는 가까운 가족이나 직계 친구입니다.
  • 2019년부터 2021년 9월까지 자살만 발생했다.

제외 기준:

  • 접촉이 연구자의 안전에 위협이 된다고 판단되는 경우(음주 가능성, 폭력 이력 또는 잠재적 가능성).
  • 서면 동의를 원하지 않는 정보 제공자는 연구에서 제외됩니다.
  • 과거 및 현재 심리적인 도움을 받고 있는 제보자는 연구에서 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
사례
사례(치명적인 자살)
제어
통제(치명적이지 않은 자살 행동)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심리부검을 위한 반구조적 면담
기간: 최대 6개월
심리 부검을 위한 미국자살학회 반구조화 인터뷰
최대 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: Dr Tamkeen Saleem, PhD, International Islamic University, Islamabad, Pakistan
  • 연구 의자: Dr Michelle O'Reilly, PhD, University of Leicester and Leicestershire Partnership NHS Trust
  • 연구 의자: Dr Domenico Giacco, PhD, Warwick Medical School, University of Warwick

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 10월 14일

기본 완료 (예상)

2022년 2월 25일

연구 완료 (예상)

2022년 3월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 9월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 10월 16일

처음 게시됨 (실제)

2021년 10월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 10월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 10월 16일

마지막으로 확인됨

2021년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • AAS-ATV-PAS

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다