Caso Control Autopsia Psicológica de Suicidio
16 de octubre de 2021 actualizado por: Tamkeen Saleem
Autopsia Psicológica: Una Investigación Para Explorar Antecedentes, Secuelas Y Causas Del Comportamiento Equívoco De Suicidio De Control De Casos
El suicidio es una de las principales causas de muerte en todo el mundo, y la identificación de los factores de riesgo se ha considerado como la iniciativa clave para la prevención del suicidio.
Teniendo en cuenta eso, el estudio tuvo como objetivo explorar los factores que conducen al suicidio en Pakistán a través de la autopsia psicológica de suicidio de casos y controles.
Además, el estudio tuvo como objetivo traducir, adaptar y validar la entrevista semiestructurada para autopsia psicológica de la Asociación Estadounidense de Suicidología (AAS) (Versión genérica, 2018).
Descripción general del estudio
Estado
Inscripción por invitación
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
50
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Capital
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Islamabad, Capital, Pakistán, 44000
- International Islamic University, Islamabad Pakistan
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
10 años a 35 años (Niño, Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Los casos son aquellos individuos que murieron por suicidio y los controles incluyen individuos que sobreviven después de intentar suicidarse.
Descripción
Criterios de inclusión:
- La edad de los fallecidos por suicidio y controles vivos oscilará entre los 10 y los 35 años.
- Los informantes clave serán mayores de 18 años sin ningún aprendizaje.
- discapacidad.
- Los informantes clave serán un familiar cercano o un amigo inmediato.
- Solo se produjeron suicidios en 2019 hasta septiembre de 2021.
Criterio de exclusión:
- Si se consideró que el contacto representaba un riesgo para la seguridad del investigador (probable intoxicación; antecedentes o potencial de violencia).
- Los informantes que no estén dispuestos a dar su consentimiento informado por escrito serán excluidos del estudio.
- Los informantes que estén recibiendo alguna ayuda psicológica en el pasado y en el presente serán excluidos del estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Control de caso
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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Caso
Caso (suicidio fatal)
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Control
Control (comportamiento suicida no fatal)
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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La entrevista semiestructurada para la autopsia psicológica
Periodo de tiempo: Hasta 6 meses
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Entrevista semiestructurada de la Asociación Estadounidense de Suicidología para la autopsia psicológica
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Hasta 6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Dr Tamkeen Saleem, PhD, International Islamic University, Islamabad, Pakistan
- Silla de estudio: Dr Michelle O'Reilly, PhD, University of Leicester and Leicestershire Partnership NHS Trust
- Silla de estudio: Dr Domenico Giacco, PhD, Warwick Medical School, University of Warwick
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
14 de octubre de 2021
Finalización primaria (Anticipado)
25 de febrero de 2022
Finalización del estudio (Anticipado)
30 de marzo de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de septiembre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de octubre de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
28 de octubre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
28 de octubre de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de octubre de 2021
Última verificación
1 de octubre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- AAS-ATV-PAS
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .