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フィットネスと身体能力の評価方法

2021年11月5日 更新者:Jolanta Marszałek

特別支援が必要な人々の体力と身体能力を評価する方法 - 障害を持つ人々の人口を測定するためのガイドラインと方法の検索

有酸素運動は、車椅子ラグビー選手にとってスポーツトレーニングの準備の重要な部分です。 現在、脊髄損傷者向けのアーム クランク エルゴメーターに関するテスト プロトコルがいくつかあります。 しかし、車いすラグビー選手の有酸素運動能力を評価するには、車いす推進の方が優れており、より具体的な動きのようです。 したがって、このパイロット研究は、車椅子ラグビー選手の車椅子エルゴメーターでの有酸素フィットネス テスト プロトコルの信頼性を判断するために設計されました。

方法 10 人の車いすラグビー選手 (C5/6 = 4、C6/C7 = 3、C7/th1 = 1 はすべて不完全な病変、脳性麻痺 (CP) = 1; ディスメリア = 1; 平均年齢 = 32,90 歳。 ± 5,17;体重 = 70,04 kg ± 12,53;身長 = 177,70 cm ± 18,64) は、Lode Esseda 車椅子エルゴメーター (LEM Software 10.12、フローニンゲン、オランダ) の有酸素フィットネス テストに参加しました。 このテストでは、プレーヤーの国際車いすラグビー連盟 (IWRF) クラス (クラス 0.5 = 4 プレーヤー、クラス 1.0-1.5 = 6 プレーヤー、およびクラス 2.0-3.5 = 8 プレーヤー) を考慮して、4.5 km の一定の速度で 1 分ごとにワークロードの増分を検討しました。 /h。 ピーク酸素摂取量 (V̇O2peak l/min、V̇O2peak ml/kg/min)、分時換気量 (VE)、および達成されたテスト時間が収集されました (Cortex Metamax)。 テストで最後に完全に達成されたレベルからの負荷 [N、ワット] が記録されました。 参加者は、24 時間の休憩を挟んで有酸素フィットネス テストを 2 回繰り返しました。 各選手は、テスト前に 10 分間のウォームアップを行いました。 信頼性を確立するために、テストの 1 回目と 2 回目の繰り返し (テストで完全に達成された負荷レベル) の結果の間の差 (独立したグループの T 検定または Wilcoxon 検定) および相関関係 (ピアソン検定またはスピアマン検定) を計算しました。 クラス内相関係数 (ICC) と測定の標準誤差 (SEM) が追加されました。 有意水準はp<.05に設定されました

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

「the Lode Esseda」は車いすエルゴメーターの名前です。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

10

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Mazovia
      • Warsaw、Mazovia、ポーランド、00-968
        • Jozef Pilsudski University of Physical Education in Warsaw

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

エリート車いすラグビー選手 (ポーランド代表選手) グループは人口の小さなグループです。

説明

包含基準:

・車いすラグビー選手 ・エリート選手、代表選手

除外基準:

- 健康でない参加者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:他の

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
車いすラグビー部
車いすラグビー選手、エリート選手、日本代表選手
車いすラグビー選手の能力を評価するための有酸素運動能力テスト

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
有酸素フィットネステスト
時間枠:13.03.2020-30.06.2021
車いすラグビー選手のための車いすエルゴメーターでの有酸素フィットネステストプロトコルの信頼性の決定。
13.03.2020-30.06.2021

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年3月13日

一次修了 (実際)

2021年6月21日

研究の完了 (実際)

2021年6月30日

試験登録日

最初に提出

2021年10月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年10月22日

最初の投稿 (実際)

2021年11月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年11月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年11月5日

最終確認日

2021年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • SKE 01-01/2020 (1)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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