Kunnon ja fyysisen kapasiteetin arviointimenetelmät
Erityistarpeita omaavien henkilöiden kunnon ja fyysisen kyvyn arviointimenetelmät - Ohjeiden ja menetelmien etsiminen vammaisten väestön mittaamiseksi
Aerobinen kuntoilu on tärkeä osa pyörätuolirugbyn pelaajien urheiluharjoittelua. Tällä hetkellä on olemassa joitain testiprotokollaa käsivarren kampiergometristä selkäydinvammaisille ihmisille. Pyörätuolin propulsio näyttää kuitenkin olevan parempi ja tarkempi liike pyörätuolin rugby-pelaajan aerobisen kunnon arvioimiseksi. Siksi tämä pilottitutkimus suunniteltiin määrittämään pyörätuolirugby-pelaajien pyörätuoliergometrin aerobisen kuntotestin luotettavuus.
Menetelmät Kymmenen pyörätuolirugbyn pelaajaa (C5/6 = 4, C6/C7 = 3, C7/th1 = 1, joilla kaikilla on epätäydellisiä vaurioita, aivohalvaus (CP) = 1; dysmelia = 1; keski-ikä = 32,90 v. ± 5,17; kehon massa = 70,04 kg ± 12,53; kehon korkeus = 177,70 cm ± 18,64) osallistui aerobiseen kuntotestiin Lode Esseda -pyörätuoliergometrillä (LEM Software 10.12, Groningen, Hollanti). Tämä testi sisälsi erilaisia ottaen huomioon pelaajien International Wheelchair Rugby Federation (IWRF) -luokan (luokka 0,5 = 4 pelaajaa, luokat 1,0-1,5 = 6 pelaajaa ja luokat 2,0-3,5 = 8 pelaajaa) työmäärän lisäyksiä joka minuutti vakionopeudella 4,5 km /h. Hapenottohuippu (V̇O2peak l/min, V̇O2peak ml/kg/min), minuuttiventilaatio (VE) ja saavutettu testiaika kerättiin (Cortex Metamax). Kuorma [N, wattia] testin viimeiseltä täysin saavutetulta tasolta havaittiin. Osallistujat toistivat aerobisen kuntotestin kahdesti 24 tunnin tauolla. Jokaisella pelaajalla oli 10 minuuttia lämmittelyä ennen testiä. Erot (T-testi itsenäisille ryhmille tai Wilcoxon-testi) ja korrelaatiot (Pearson-testi tai Spearman-testi) testin ensimmäisen ja toisen toiston tulosten välillä (testissä täysin saavutettu kuormitustaso) laskettiin luotettavuuden määrittämiseksi. Luokan sisäiset korrelaatiokertoimet (ICC) ja mittauksen standardivirhe (SEM) lisättiin. Merkitsevyystasoksi asetettiin p<0,05
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Mazovia
-
Warsaw, Mazovia, Puola, 00-968
- Jozef Pilsudski University of Physical Education in Warsaw
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- pyörätuolirugbyn pelaajat - huippu-urheilijat, maajoukkueen urheilijat
Poissulkemiskriteerit:
- ei terve osallistuja
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Muut
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Pyörätuoli Rugby Group
pyörätuolirugby-pelaajat, huippu-urheilijat, maajoukkueen urheilijat
|
aerobinen kuntotesti pyörätuolin rugbyn pelaajien kapasiteetin arvioimiseksi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
aerobinen kuntotesti
Aikaikkuna: 13.03.2020-30.06.2021
|
Pyörätuolirugbyn pelaajien pyörätuoliergometrin aerobisen kuntotestin luotettavuuden määrittäminen.
|
13.03.2020-30.06.2021
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- SKE 01-01/2020 (1)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .