Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Metodi di valutazione della forma fisica e della capacità fisica

5 novembre 2021 aggiornato da: Jolanta Marszałek

Metodi di valutazione della forma fisica e della capacità fisica delle persone con bisogni speciali - Ricerca di linee guida e metodi per misurare la popolazione di persone con disabilità

Il fitness aerobico è una parte importante della preparazione all'allenamento sportivo per i giocatori di rugby in carrozzina. Attualmente, ci sono alcuni protocolli di test sull'ergometro a manovella per le persone con lesioni del midollo spinale. Tuttavia, la propulsione in sedia a rotelle sembra essere un movimento migliore e più specifico per valutare la capacità aerobica nel giocatore di rugby in sedia a rotelle. Pertanto, questo studio pilota è stato progettato per determinare l'affidabilità del protocollo del test di fitness aerobico su un ergometro su sedia a rotelle per giocatori di rugby su sedia a rotelle.

Metodi Dieci giocatori di rugby in carrozzina (C5/6 = 4, C6/C7 = 3, C7/th1 = 1 tutti con lesioni incomplete, paralisi cerebrale (PC) = 1; dismelia = 1; età media = 32,90 anni. ± 5,17; massa corporea = 70,04 kg ± 12,53; altezza corporea = 177,70 cm ± 18,64) ha partecipato al test di fitness aerobico sull'ergometro per sedia a rotelle Lode Esseda (LEM Software 10.12, Groningen, Paesi Bassi). Questo test ha comportato diversi incrementi del carico di lavoro della classe IWRF (classe 0.5 = 4 giocatori, classi 1.0-1.5 = 6 giocatori e classi 2.0-3.5 = 8 giocatori) dei giocatori considerando ogni minuto alla velocità costante di 4,5 km /H. Sono stati raccolti il ​​picco di consumo di ossigeno (V̇O2peak l/min, V̇O2peak ml/kg/min), la ventilazione minuto (VE) e il tempo di test raggiunto (Cortex Metamax). È stato rilevato il carico [N, Watt] dall'ultimo livello completamente raggiunto nel test. I partecipanti hanno ripetuto il test di fitness aerobico due volte con una pausa di 24 ore. Ogni giocatore ha avuto 10 minuti di riscaldamento prima del test. Le differenze (test T per gruppi indipendenti o test di Wilcoxon) e le correlazioni (test di Pearson o test di Spearman) tra i risultati della prima e della seconda ripetizione del test (livello di carico completamente raggiunto nel test) sono state calcolate per stabilire l'affidabilità. Sono stati aggiunti i coefficienti di correlazione intra-classe (ICC) e l'errore standard di misurazione (SEM). Il livello di significatività è stato fissato a p<.05

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

"the Lode Esseda" è il nome di un ergometro per sedie a rotelle.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

10

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Mazovia
      • Warsaw, Mazovia, Polonia, 00-968
        • Jozef Pilsudski University of Physical Education in Warsaw

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

il gruppo dei giocatori d'élite di rugby in sedia a rotelle (giocatori della squadra nazionale polacca) è un piccolo gruppo di popolazione

Descrizione

Criterio di inclusione:

- giocatori di rugby in carrozzina - atleti d'élite, atleti delle squadre nazionali

Criteri di esclusione:

- partecipante non sano

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Altro

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo di rugby in carrozzina
giocatori di rugby in carrozzina, atleti d'élite, atleti della nazionale
test di fitness aerobico per valutare la capacità dei giocatori di rugby in carrozzina

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
test di idoneità aerobica
Lasso di tempo: 13.03.2020-30.06.2021
Determinazione dell'affidabilità del protocollo del test di fitness aerobico su un ergometro su sedia a rotelle per giocatori di rugby su sedia a rotelle.
13.03.2020-30.06.2021

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

13 marzo 2020

Completamento primario (Effettivo)

21 giugno 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

30 giugno 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 ottobre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 ottobre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

3 novembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 novembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 novembre 2021

Ultimo verificato

1 ottobre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SKE 01-01/2020 (1)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi