Métodos de evaluación del estado físico y la capacidad física
Métodos para evaluar el estado físico y la capacidad física de las personas con necesidades especiales: búsqueda de pautas y métodos para medir la población de personas con deficiencias
La aptitud aeróbica es una parte importante de la preparación del entrenamiento deportivo para los jugadores de rugby en silla de ruedas. Actualmente, existen algunos protocolos de prueba en ergómetros de manivela para personas con lesiones de la médula espinal. Sin embargo, la propulsión en silla de ruedas parece ser un movimiento mejor y más específico para evaluar la aptitud aeróbica en jugadores de rugby en silla de ruedas. Por lo tanto, este estudio piloto fue diseñado para determinar la confiabilidad del protocolo de prueba de aptitud aeróbica en un ergómetro en silla de ruedas para jugadores de rugby en silla de ruedas.
Métodos Diez jugadores de rugby en silla de ruedas (C5/6 = 4, C6/C7 = 3, C7/th1 = 1 todos con lesiones incompletas, parálisis cerebral (PC) = 1; dismelia = 1; edad media = 32,90 años. ± 5,17; masa corporal = 70,04 kg ± 12,53; altura corporal = 177,70 cm ± 18,64) participó en la prueba de aptitud aeróbica en el ergómetro de silla de ruedas Lode Esseda (LEM Software 10.12, Groningen, Países Bajos). Esta prueba implicó diferentes considerando la clase de la Federación Internacional de Rugby en Silla de Ruedas (IWRF) de los jugadores (clase 0.5 = 4 jugadores, clases 1.0-1.5 = 6 jugadores y clases 2.0-3.5 = 8 jugadores) incrementos de carga de trabajo cada minuto a una velocidad constante de 4.5 km /h. Se recogieron el consumo máximo de oxígeno (V̇O2peak l/min, VO2peak ml/kg/min), la ventilación por minuto (VE) y el tiempo de prueba alcanzado (Cortex Metamax). Se notó la carga [N, vatios] del último nivel completamente alcanzado en la prueba. Los participantes repitieron la prueba de aptitud aeróbica dos veces con un descanso de 24 horas. Cada jugador tuvo 10 minutos de calentamiento antes de la prueba. Se calcularon las diferencias (prueba T para grupos independientes o prueba de Wilcoxon) y las correlaciones (prueba de Pearson o prueba de Spearman) entre los resultados de la primera y la segunda repetición de la prueba (nivel de carga completamente alcanzado en la prueba) para establecer la confiabilidad. Se agregaron los coeficientes de correlación intraclase (ICC) y el error estándar de medición (SEM). El nivel de significación se fijó en p<0,05
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Mazovia
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Warsaw, Mazovia, Polonia, 00-968
- Jozef Pilsudski University of Physical Education in Warsaw
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- jugadores de rugby en silla de ruedas - deportistas de élite, deportistas de selecciones nacionales
Criterio de exclusión:
- participante no sano
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Otro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Grupo de Rugby en Silla de Ruedas
jugadores de rugby en silla de ruedas, deportistas de élite, deportistas de selecciones nacionales
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test de aptitud aeróbica para evaluar la capacidad de los jugadores de rugby en silla de ruedas
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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prueba de condición aeróbica
Periodo de tiempo: 13.03.2020-30.06.2021
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Determinación de la confiabilidad del protocolo de prueba de aptitud aeróbica en un ergómetro en silla de ruedas para jugadores de rugby en silla de ruedas.
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13.03.2020-30.06.2021
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- SKE 01-01/2020 (1)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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