- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05106348
Métodos de avaliação da aptidão e capacidade física
Métodos de Avaliação da Aptidão e Capacidade Física de Pessoas com Necessidades Especiais - Buscando Diretrizes e Métodos para Mensuração da População de Pessoas com Deficiência
A aptidão aeróbica é uma parte importante da preparação do treinamento esportivo para jogadores de rugby em cadeira de rodas. Atualmente, existem alguns protocolos de teste em ergômetro de manivela para pessoas com lesão medular. No entanto, a propulsão da cadeira de rodas parece ser um movimento melhor e mais específico para avaliar a aptidão aeróbica em jogadores de rugby em cadeira de rodas. Assim, este estudo piloto foi desenhado para determinar a confiabilidade do protocolo de teste de aptidão aeróbica em um ergômetro de cadeira de rodas para jogadores de rugby em cadeira de rodas.
Métodos Dez jogadores de rugby em cadeira de rodas (C5/6 = 4, C6/C7 = 3, C7/th1 = 1, todos com lesões incompletas, paralisia cerebral (PC) = 1; dismelia = 1; idade média = 32,90 anos. ± 5,17; massa corporal = 70,04 kg ± 12,53; altura corporal = 177,70 cm ± 18,64) participaram do teste de aptidão aeróbica no ergômetro de cadeira de rodas Lode Esseda (LEM Software 10.12, Groningen, Holanda). Este teste envolveu diferentes classes considerando jogadores da International Wheelchair Rugby Federation (IWRF) (classe 0,5 = 4 jogadores, classes 1,0-1,5 = 6 jogadores e classes 2,0-3,5 = 8 jogadores) incrementos de carga de trabalho a cada minuto em velocidade constante de 4,5 km /h. Foram coletados o consumo máximo de oxigênio (V̇O2pico l/min, V̇O2pico ml/kg/min), ventilação minuto (VE) e o tempo de teste alcançado (Cortex Metamax). A carga [N, Watts] do último nível totalmente alcançado no teste foi notada. Os participantes repetiram o teste de aptidão aeróbia duas vezes com intervalo de 24h. Cada jogador teve 10 minutos de aquecimento antes do teste. Diferenças (teste T para grupos independentes ou teste de Wilcoxon) e correlações (teste de Pearson ou teste de Spearman) entre os resultados da primeira e segunda repetição do teste (nível de carga totalmente alcançado no teste) foram calculadas para estabelecer a confiabilidade. Os coeficientes de correlação intraclasse (ICC) e erro padrão de medida (SEM) foram adicionados. O nível de significância foi estabelecido em p<0,05
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Mazovia
-
Warsaw, Mazovia, Polônia, 00-968
- Jozef Pilsudski University of Physical Education in Warsaw
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- jogadores de rugby em cadeira de rodas - atletas de elite, atletas da seleção nacional
Critério de exclusão:
- participante não saudável
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Outro
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Grupo de Rugby em Cadeira de Rodas
jogadores de rugby em cadeira de rodas, atletas de elite, atletas da seleção nacional
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teste de aptidão aeróbica para avaliar a capacidade de jogadores de rugby em cadeira de rodas
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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teste de condicionamento aeróbico
Prazo: 13.03.2020-30.06.2021
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Determinação da confiabilidade do protocolo de teste de aptidão aeróbia em um ergômetro de cadeira de rodas para jogadores de rugby em cadeira de rodas.
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13.03.2020-30.06.2021
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- SKE 01-01/2020 (1)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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