経膣分娩または帝王切開で出産する母親における母乳育児の成功と自己効力感の評価
2023年7月19日 更新者：Gonca Buran、Aydin Adnan Menderes University
経膣分娩または帝王切開で出産する母親におけるLATCHを使用した母乳育児の成功と自己効力感の評価：横断研究
この横断観察研究は、経膣分娩（自然分娩または硬膜外鎮痛法）または帝王切開（全身麻酔または脊椎麻酔下）で出産した母親の母乳育児の成功と母乳育児の自己効力感レベルを比較するために実施されました。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
この研究は、研修研究病院および市立病院の婦人科診療所で VD または CS で出産し、産褥期（24 時間後）にある女性を対象に実施されました。
この研究では、CS（脊椎麻酔または全身麻酔下）で出産した母親の母乳育児の自己効力感と母乳育児の成功率を、経腟分娩（硬膜外鎮痛下または自然経腟分娩）で出産した母親のそれと比較しました。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
106
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Bursa、七面鳥、16059
- Ul
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
18歳以上の女性で、研修研究病院および市立病院の婦人科診療所でVDまたはCSを介して出産し、産後早期（24時間後）にあった女性
説明
包含基準:
- 18歳以上であること。
- 読み書きができること。
- 体重が2500〜4000gで、5分後のAPGARスコアが7以上で、先天性疾患や吸啜および嚥下の問題がない赤ちゃんがいる。
- 母乳育児を妨げる病気がないこと。
- 満期（37～42週間）のVDまたはCSがある、
- 研究に参加することに同意する
除外基準:
- 心理的または精神的健康上の問題の病歴
- 母乳育児の障害となる母親または乳児の状態
- 新生児病棟への赤ちゃんの入院
- 何らかの理由で赤ちゃんが母親から離れること
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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母乳育児の成功の観察
時間枠：産後24時間
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LATCH 母乳育児評価ツールを使用して評価
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産後24時間
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母乳育児の自己効力感
時間枠：産後初期（24時間後）
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母乳育児自己効力感尺度短縮形式 (BSES-SF) を使用して評価
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産後初期（24時間後）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Gonca Buran, PhD、Uludag University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Alus Tokat M, Sercekus P, Yenal K, Okumus H. Early postpartum breast-feeding outcomes and breast-feeding self-efficacy in Turkish mothers undergoing vaginal birth or cesarean birth with different types of anesthesia. Int J Nurs Knowl. 2015 Apr;26(2):73-9. doi: 10.1111/2047-3095.12037. Epub 2014 Jun 5.
- Maharlouei N MD, Pourhaghighi A Medical student, Raeisi Shahraki H PhD, Zohoori D MD, Lankarani KB MD. Factors Affecting Exclusive Breastfeeding, Using Adaptive LASSO Regression. Int J Community Based Nurs Midwifery. 2018 Jul;6(3):260-271.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年9月10日
一次修了 (実際)
2020年2月4日
研究の完了 (実際)
2021年10月22日
試験登録日
最初に提出
2021年10月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年10月23日
最初の投稿 (実際)
2021年11月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年7月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年7月19日
最終確認日
2021年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。