阴道分娩或剖腹产母亲母乳喂养成功率和自我效能的评估
2023年7月19日 更新者：Gonca Buran、Aydin Adnan Menderes University
使用 LATCH 评估阴道分娩或剖腹产母亲的母乳喂养成功率和自我效能：横断面研究
这项横断面观察性研究旨在比较阴道分娩（自然分娩或硬膜外镇痛）或剖腹产（全身麻醉或脊髓麻醉）分娩的母亲的母乳喂养成功率和母乳喂养自我效能水平。
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
这项研究的对象是在培训研究医院和城市医院的妇科诊所通过 VD 或 CS 分娩且处于产后期（24 小时后）的女性。
该研究比较了通过 CS（椎管内麻醉或全身麻醉）分娩的母亲与阴道分娩（硬膜外镇痛或自然阴道分娩）分娩的母亲的母乳喂养自我效能和母乳喂养成功率。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
106
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Bursa、火鸡、16059
- Ul
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
取样方法
概率样本
研究人群
年龄>18岁，在培训研究医院和城市医院妇科门诊经VD或CS分娩且处于产后早期（24小时后）的女性
描述
纳入标准：
- 年龄 >18 岁；
- 识字；
- 婴儿体重在2500-4000克之间，第5分钟APGAR评分≥7，无先天性疾病和吸吮、吞咽问题；
- 没有患有妨碍母乳喂养的疾病；
- 有足月（37-42 周）VD 或 CS，
- 同意参加研究
排除标准：
- 有心理或心理健康问题的病史
- 母亲或婴儿的任何妨碍母乳喂养的病症
- 婴儿进入新生儿病房
- 婴儿因任何原因与母亲分离
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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母乳喂养成功观察
大体时间：产后24小时
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使用 LATCH 母乳喂养评估工具进行评估
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产后24小时
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母乳喂养自我效能感
大体时间：产后早期（24小时后）
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使用母乳喂养自我效能量表简表（BSES-SF）进行评估
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产后早期（24小时后）
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Gonca Buran, PhD、Uludag University
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Alus Tokat M, Sercekus P, Yenal K, Okumus H. Early postpartum breast-feeding outcomes and breast-feeding self-efficacy in Turkish mothers undergoing vaginal birth or cesarean birth with different types of anesthesia. Int J Nurs Knowl. 2015 Apr;26(2):73-9. doi: 10.1111/2047-3095.12037. Epub 2014 Jun 5.
- Maharlouei N MD, Pourhaghighi A Medical student, Raeisi Shahraki H PhD, Zohoori D MD, Lankarani KB MD. Factors Affecting Exclusive Breastfeeding, Using Adaptive LASSO Regression. Int J Community Based Nurs Midwifery. 2018 Jul;6(3):260-271.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年9月10日
初级完成 (实际的)
2020年2月4日
研究完成 (实际的)
2021年10月22日
研究注册日期
首次提交
2021年10月23日
首先提交符合 QC 标准的
2021年10月23日
首次发布 (实际的)
2021年11月4日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年7月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年7月19日
最后验证
2021年10月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.