Bewertung des Stillerfolgs und der Selbstwirksamkeit bei Müttern, die durch vaginale Entbindung oder Kaiserschnitt entbinden
19. Juli 2023 aktualisiert von: Gonca Buran, Aydin Adnan Menderes University
Bewertung des Stillerfolgs und der Selbstwirksamkeit mithilfe von LATCH bei Müttern, die über eine vaginale Entbindung oder einen Kaiserschnitt entbinden: Querschnittsstudie
Diese Querschnitts-Beobachtungsstudie wurde durchgeführt, um den Stillerfolg und die Selbstwirksamkeit des Stillens bei Müttern zu vergleichen, die ihr Kind über eine vaginale Entbindung (spontan oder per Epiduralanästhesie) oder einen Kaiserschnitt (unter Vollnarkose oder Spinalanästhesie) entbunden haben.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Diese Studie wurde durchgeführt, indem Frauen eingeschlossen wurden, die über VD oder CS in den gynäkologischen Kliniken eines Ausbildungs- und Forschungskrankenhauses und eines Stadtkrankenhauses entbunden haben und sich in der Zeit nach der Geburt (nach 24 Stunden) befanden.
Es verglich die Still-Selbstwirksamkeit und den Stillerfolg von Müttern, die mittels CS (unter Spinalanästhesie oder Vollnarkose) entbunden haben, mit denen von Müttern, die über vaginale Entbindung (unter Epiduralanalgesie oder über spontane vaginale Entbindung) entbunden haben.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
106
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Bursa, Truthahn, 16059
- Ul
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Frauen im Alter > 18 Jahre, die über VD oder CS in den gynäkologischen Kliniken eines Ausbildungs- und Forschungskrankenhauses und eines städtischen Krankenhauses entbunden haben und sich in der frühen postpartalen Phase (nach 24 Stunden) befanden.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- >18 Jahre alt sein;
- gebildet sein;
- Sie haben ein Baby mit einem Gewicht zwischen 2500 und 4000 g, einem 5.-Minuten-APGAR-Wert von ≥7 und ohne angeborene Krankheiten sowie Saug- und Schluckbeschwerden;
- keine Krankheit haben, die das Stillen verhindert;
- mit einem vollzeitigen (37-42 Wochen) VD oder CS,
- der Teilnahme an der Studie zustimmen
Ausschlusskriterien:
- eine Vorgeschichte von psychischen oder psychischen Gesundheitsproblemen
- Jeder Zustand der Mutter oder des Säuglings, der das Stillen behindert
- Aufnahme des Babys in die Neugeborenenstation
- Trennung des Babys von der Mutter aus irgendeinem Grund
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Beobachtung des Stillerfolgs
Zeitfenster: 24 Stunden nach der Geburt
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bewertet mit dem LATCH Breastfeeding Assessment Tool
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24 Stunden nach der Geburt
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Selbstwirksamkeit beim Stillen
Zeitfenster: Frühe Zeit nach der Geburt (nach 24 Stunden)
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bewertet anhand der Kurzform der Still-Selbstwirksamkeitsskala (BSES-SF)
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Frühe Zeit nach der Geburt (nach 24 Stunden)
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Gonca Buran, PhD, Uludag University
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Alus Tokat M, Sercekus P, Yenal K, Okumus H. Early postpartum breast-feeding outcomes and breast-feeding self-efficacy in Turkish mothers undergoing vaginal birth or cesarean birth with different types of anesthesia. Int J Nurs Knowl. 2015 Apr;26(2):73-9. doi: 10.1111/2047-3095.12037. Epub 2014 Jun 5.
- Maharlouei N MD, Pourhaghighi A Medical student, Raeisi Shahraki H PhD, Zohoori D MD, Lankarani KB MD. Factors Affecting Exclusive Breastfeeding, Using Adaptive LASSO Regression. Int J Community Based Nurs Midwifery. 2018 Jul;6(3):260-271.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
10. September 2019
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
4. Februar 2020
Studienabschluss (Tatsächlich)
22. Oktober 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. Oktober 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. Oktober 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
4. November 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
20. Juli 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
19. Juli 2023
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 2019-14/18
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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