Combining Intratumoral Metabolic Heterogeneity and Dissemination Feature (Dmax) on 18F-FDG PET/CT Improves Prognosis Prediction in DLBCL
Combining Intratumoral Metabolic Heterogeneity and Dissemination Feature (Dmax) on 18F-FDG PET/CT Improves Prognosis Prediction in Diffuse Large B-Cell Lymphoma
調査の概要
状態
詳細な説明
This retrospective study aimed to investigate the combined prognostic values of intratumoral metabolic heterogeneity (MH), disseminate feature (Dmax) and total metabolic tumor volume (TMTV) by 2-deoxy-2-[18F]fluoro-D-glucose positron emission tomography/computed tomography ([18F]FDG PET/CT), and establish novel nomograms to improve prognosis prediction in diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL)
Patients would be retrospectively includedin this study.The inclusion criteria included (1) pathologically proven DLBCL; (2) first-line treatment with R-CHOP or R-CHOP-like chemotherapy including R-miniCHOP and R-ECHOP (rituximab, etoposide, prednisone, vincristine, cyclophosphamide, and doxorubicin); (3) at least 2 evaluable hypermetabolic lesions on PET/CT;(4) underwent pre-treatment [18F]FDG PET/CT.
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou、Zhejiang、中国、310009
- Department of Nuclear Medicine and PET/CT Center, The Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
Inclusion Criteria:
- (1) pathologically proven DLBCL, (2) first-line treatment with R-CHOP or R-CHOP-like chemotherapy including R-miniCHOP and R-ECHOP (rituximab, etoposide, prednisone, vincristine, cyclophosphamide, and doxorubicin),(3) at least 2 evaluable hypermetabolic lesions on PET/CT, (4) underwent pre-treatment [18F]FDG PET/CT
Exclusion Criteria:
- (1) patients who had received surgical resection or other treatments before chemotherapy, (2) patients who had coexistent central system lymphoma or other types of malignancies
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
---|
patient
patients with DLBCL
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
the accuracy of prognosis prediction
時間枠:Through study completion, about 6 months
|
The accuracy of clinical model, PET models and combined model for prediction
|
Through study completion, about 6 months
|
協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2021-293
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。