Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Combining Intratumoral Metabolic Heterogeneity and Dissemination Feature (Dmax) on 18F-FDG PET/CT Improves Prognosis Prediction in DLBCL

2 listopada 2021 zaktualizowane przez: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Combining Intratumoral Metabolic Heterogeneity and Dissemination Feature (Dmax) on 18F-FDG PET/CT Improves Prognosis Prediction in Diffuse Large B-Cell Lymphoma

This retrospective study aimed to investigate the combined prognostic values of intratumoral metabolic heterogeneity (MH), disseminate feature (Dmax) and total metabolic tumor volume (TMTV) by 2-deoxy-2-[18F]fluoro-D-glucose positron emission tomography/computed tomography ([18F]FDG PET/CT), and establish novel nomograms to improve prognosis prediction in diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL)

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

This retrospective study aimed to investigate the combined prognostic values of intratumoral metabolic heterogeneity (MH), disseminate feature (Dmax) and total metabolic tumor volume (TMTV) by 2-deoxy-2-[18F]fluoro-D-glucose positron emission tomography/computed tomography ([18F]FDG PET/CT), and establish novel nomograms to improve prognosis prediction in diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL)

Patients would be retrospectively includedin this study.The inclusion criteria included (1) pathologically proven DLBCL; (2) first-line treatment with R-CHOP or R-CHOP-like chemotherapy including R-miniCHOP and R-ECHOP (rituximab, etoposide, prednisone, vincristine, cyclophosphamide, and doxorubicin); (3) at least 2 evaluable hypermetabolic lesions on PET/CT;(4) underwent pre-treatment [18F]FDG PET/CT.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

132

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Chiny, 310009
        • Department of Nuclear Medicine and PET/CT Center, The Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

132 patients with DLBCL

Opis

Inclusion Criteria:

  • (1) pathologically proven DLBCL, (2) first-line treatment with R-CHOP or R-CHOP-like chemotherapy including R-miniCHOP and R-ECHOP (rituximab, etoposide, prednisone, vincristine, cyclophosphamide, and doxorubicin),(3) at least 2 evaluable hypermetabolic lesions on PET/CT, (4) underwent pre-treatment [18F]FDG PET/CT

Exclusion Criteria:

  • (1) patients who had received surgical resection or other treatments before chemotherapy, (2) patients who had coexistent central system lymphoma or other types of malignancies

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
patient
patients with DLBCL

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
the accuracy of prognosis prediction
Ramy czasowe: Through study completion, about 6 months
The accuracy of clinical model, PET models and combined model for prediction
Through study completion, about 6 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 października 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 maja 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 czerwca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 listopada 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 listopada 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 listopada 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 listopada 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 listopada 2021

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2021-293

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rozlany chłoniak z dużych komórek B

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj