Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Combining Intratumoral Metabolic Heterogeneity and Dissemination Feature (Dmax) on 18F-FDG PET/CT Improves Prognosis Prediction in DLBCL

2. november 2021 opdateret af: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Combining Intratumoral Metabolic Heterogeneity and Dissemination Feature (Dmax) on 18F-FDG PET/CT Improves Prognosis Prediction in Diffuse Large B-Cell Lymphoma

This retrospective study aimed to investigate the combined prognostic values of intratumoral metabolic heterogeneity (MH), disseminate feature (Dmax) and total metabolic tumor volume (TMTV) by 2-deoxy-2-[18F]fluoro-D-glucose positron emission tomography/computed tomography ([18F]FDG PET/CT), and establish novel nomograms to improve prognosis prediction in diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL)

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

This retrospective study aimed to investigate the combined prognostic values of intratumoral metabolic heterogeneity (MH), disseminate feature (Dmax) and total metabolic tumor volume (TMTV) by 2-deoxy-2-[18F]fluoro-D-glucose positron emission tomography/computed tomography ([18F]FDG PET/CT), and establish novel nomograms to improve prognosis prediction in diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL)

Patients would be retrospectively includedin this study.The inclusion criteria included (1) pathologically proven DLBCL; (2) first-line treatment with R-CHOP or R-CHOP-like chemotherapy including R-miniCHOP and R-ECHOP (rituximab, etoposide, prednisone, vincristine, cyclophosphamide, and doxorubicin); (3) at least 2 evaluable hypermetabolic lesions on PET/CT;(4) underwent pre-treatment [18F]FDG PET/CT.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

132

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310009
        • Department of Nuclear Medicine and PET/CT Center, The Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

132 patients with DLBCL

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • (1) pathologically proven DLBCL, (2) first-line treatment with R-CHOP or R-CHOP-like chemotherapy including R-miniCHOP and R-ECHOP (rituximab, etoposide, prednisone, vincristine, cyclophosphamide, and doxorubicin),(3) at least 2 evaluable hypermetabolic lesions on PET/CT, (4) underwent pre-treatment [18F]FDG PET/CT

Exclusion Criteria:

  • (1) patients who had received surgical resection or other treatments before chemotherapy, (2) patients who had coexistent central system lymphoma or other types of malignancies

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
patient
patients with DLBCL

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
the accuracy of prognosis prediction
Tidsramme: Through study completion, about 6 months
The accuracy of clinical model, PET models and combined model for prediction
Through study completion, about 6 months

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. oktober 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. maj 2020

Studieafslutning (Faktiske)

30. juni 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. november 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. november 2021

Først opslået (Faktiske)

9. november 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. november 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. november 2021

Sidst verificeret

1. november 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2021-293

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Diffust storcellet B-celle lymfom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Colombia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner