アジュバント黒色腫の関係者の治療の好みに関する研究
2022年6月29日 更新者：Bristol-Myers Squibb
アジュバント黒色腫関係者の治療選択研究
この研究の目的は、外科的治療を受けた黒色腫の参加者が、術後抗がん剤治療の重要な特徴と結果、または術後補助治療/観察なしの場合のトレードオフを理解することです。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
294
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
Victoria
-
Melbourne、Victoria、オーストラリア、3084
- Local Institution
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
この研究には、米国、オーストラリア、英国、ドイツ、フランス、スペイン、イタリアから、ステージ IIb、IIc、または III の黒色腫であると自己申告し、12 か月以内に黒色腫の手術を受けた成人 350 人が参加します。
説明
包含基準:
- 自己申告によるステージ II またはステージ III の黒色腫の診断
- -研究参加前12か月以内に黒色腫の切除（手術）を受けている
除外基準:
- 自己申告によるステージ IIa
- 手術後の黒色腫再発の自己申告
他のプロトコル定義の包含/除外基準が適用されます
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：断面図
コホートと介入
グループ/コホート |
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コホート1
II期およびIII期黒色腫と診断され、手術を受けた参加者
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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離散選択実験 (DCE) 選択タスクへの応答に基づく、各治療属性レベルの選好の重みまたは効用 (相対的な選好の尺度、連続変数スケール)
時間枠：ベースライン時
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ベースライン時
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年1月7日
一次修了 (実際)
2022年6月2日
研究の完了 (実際)
2022年6月2日
試験登録日
最初に提出
2021年10月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年11月9日
最初の投稿 (実際)
2021年11月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年6月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年6月29日
最終確認日
2022年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。