보조 흑색종 이해관계자 치료 선호도 연구
2022년 6월 29일 업데이트: Bristol-Myers Squibb
이 연구의 목적은 외과적으로 치료된 흑색종을 가진 참가자가 보조 항암 치료 또는 보조 치료/관찰을 하지 않는 것의 주요 특징과 결과 사이에서 기꺼이 할 트레이드 오프를 이해하는 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
294
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Victoria
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Melbourne, Victoria, 호주, 3084
- Local Institution
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
이 연구는 미국, 호주, 영국, 독일, 프랑스, 스페인 및 이탈리아에서 IIb, IIc 또는 III기 흑색종을 가지고 있다고 자가 보고하고 12개월 이내에 흑색종 수술을 받은 350명의 성인 참가자를 포함합니다.
설명
포함 기준:
- 2기 또는 3기 흑색종의 자가 보고된 의학적 진단
- 연구 참여 전 12개월 이내에 흑색종으로 인해 절제(수술)를 받았음
제외 기준:
- 자가 보고 IIa기
- 수술 후 흑색종의 자가 보고된 재발
기타 프로토콜 정의 포함/제외 기준 적용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 단면
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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코호트 1
수술을 받은 2기 및 3기 흑색종 진단을 받은 참가자
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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이산 선택 실험(DCE) 선택 작업에 대한 응답을 기반으로 각 처리 속성 수준에 대한 선호도 가중치 또는 효용(상대적 선호도 측정, 연속 변수 척도)
기간: 기준선에서
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기준선에서
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 1월 7일
기본 완료 (실제)
2022년 6월 2일
연구 완료 (실제)
2022년 6월 2일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 10월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 11월 9일
처음 게시됨 (실제)
2021년 11월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 6월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 6월 29일
마지막으로 확인됨
2022년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- CA209-8YR
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