辅助黑色素瘤利益相关者治疗偏好的研究
2022年6月29日 更新者：Bristol-Myers Squibb
辅助黑色素瘤利益相关者治疗偏好研究
本研究的目的是了解接受手术治疗的黑色素瘤参与者愿意在辅助抗癌治疗或无辅助治疗/观察的关键特征和结果之间做出权衡。
研究概览
地位
完全的
条件
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
294
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Victoria
-
Melbourne、Victoria、澳大利亚、3084
- Local Institution
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
这项研究包括来自美国、澳大利亚、英国、德国、法国、西班牙和意大利的 350 名成人参与者，他们自我报告患有 IIb、IIc 或 III 期黑色素瘤，并且在 12 个月内接受过黑色素瘤手术。
描述
纳入标准：
- II 期或 III 期黑色素瘤的自我报告医学诊断
- 在参与研究前 12 个月内已切除（手术）黑色素瘤
排除标准：
- 自我报告的 IIa 阶段
- 自我报告的黑色素瘤手术后复发
其他协议定义的包含/排除标准适用
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：横截面
队列和干预
团体/队列 |
|---|
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队列 1
被诊断患有 II 期和 III 期黑色素瘤并接受过手术的参与者
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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基于对离散选择实验 (DCE) 选择任务的响应，每个处理属性级别的偏好权重或效用（相对偏好的度量；在连续变量尺度上）
大体时间：在基线
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在基线
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年1月7日
初级完成 (实际的)
2022年6月2日
研究完成 (实际的)
2022年6月2日
研究注册日期
首次提交
2021年10月28日
首先提交符合 QC 标准的
2021年11月9日
首次发布 (实际的)
2021年11月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年6月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年6月29日
最后验证
2022年6月1日
更多信息
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