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REACH を有利に進める: アウトリーチ、採用、家族との関わりのアプローチを強化する (HSREACH)

2021年11月23日 更新者:Mathematica Policy Research, Inc.

米国保健福祉省 (HHS) の児童家族局 (ACF) 計画・研究・評価局 (OPRE) から資金提供を受けている Mathematica は、ヘッドスタート REACH: アウトリーチの強化、採用活動に関する記述情報を収集します。家族とのエンゲージメント アプローチ (ヘッド スタート REACH) 研究。 調査員は 6 つのサイトで定性的なケーススタディを実施します。 Head Start REACH 研究におけるこれらのケーススタディの目的は、(1) 困難な状況にある家族の募集、選択、登録、定着 (RSER) に成功すると思われるアプローチについての深い理解を提供することです。逆境; (2) これらのアプローチの実施に影響を与える要因、および(3) ヘッドスタートに登録しているかどうかにかかわらず、そのような家族の経験。

データ収集は 2022 年春に行われる予定です。 調査員らは、RSERの取り組みに携わり、ヘッドスタートプログラムやプログラムが提携している地域組織の家族など、逆境に直面している家族にサービスを提供している6つの施設のスタッフに対して、定性的かつ半構造化されたインタビューを実施する予定だ。 調査員は、ヘッド スタート プログラムおよび/または地域パートナー組織のサービスを受けている家族とのフォーカス グループも実施します。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、逆境を経験している家族の募集、選抜、登録、定着(RSER)にプログラムが使用するアプローチの理解を進めることを目的としています。それらのアプローチの実装。ヘッド スタート資格のある家族 (ヘッド スタートに登録している家族と登録していない家族の両方) の経験。 逆境とは、子どもや養育者の身体的または心理的健康に脅威を与える幅広い状況や出来事を指す広義の用語です。 家族が経験する逆境は貧困と絡み合っていることが多く、併発することもあり、構造的な人種差別などの組織的要因の影響を受けることもあります。 一般的な例には、ホームレスを経験している家族が含まれます (ただし、これに限定されません)。里親養護を含む児童福祉への関与。薬物使用、精神的健康問題、家庭内暴力の影響を受けています。 これらの事例研究からのデータは、研究の概念的枠組みの開発に情報を提供し、知識のギャップを特定し、将来の大規模な記述的研究の設計に情報を提供します。 最終的に、この情報収集は、ACF がヘッド スタート プログラムがどのように家族を募集、選抜、登録、維持するのかをより深く理解するのに役立ち、子供と家族の公平な成果を推進するというその使命を達成するためのヘッド スタートの取り組みを知らせるのに役立ちます。 さらに、これらのケーススタディは、十分なサービスを受けていない人々を巻き込むための有望なアプローチを特定し、ヘッドスタートがより効果的なケース管理および調整戦略を活用するのに役立つ可能性があります。

収集された情報は、ACF プログラムに関する知識体系に貢献することを目的としています。 これは、連邦意思決定者による決定の主な根拠として使用されることを意図したものではなく、影響力のある、または非常に影響力のある科学情報の基準を満たすことは期待されていません。

研究者らは、2022 年春に実施される以下のデータ収集活動を提案しています。

  1. 半構造化されたプログラム ディレクターのインタビュー: ヘッド スタート プログラムの資格、採用、選考、登録、および出席 (ERSEA) ポリシーに関する情報を入手します。 RSER のアプローチと、それが逆境に直面している家族にどのように適応されるか。 RSER と逆境に関連するスタッフのトレーニングとサポート。十分なサービスを受けられていない家族に使用される RSER アプローチ。プログラムの RSER の取り組みをサポートするパートナーシップ。
  2. 半構造化されたヘッド スタート ERSEA スタッフ インタビュー: ヘッド スタート プログラムの ERSEA ポリシーに関する情報を入手します。 RSER のアプローチと、それが逆境に直面している家族にどのように適応されるか。 RSER と逆境に関連するスタッフのトレーニングとサポート。十分なサービスを受けられていない家族に使用される RSER アプローチ。プログラムの RSER の取り組みをサポートするパートナーシップ。
  3. 半構造化されたコミュニティ パートナー スタッフのインタビュー: コミュニティ組織のヘッド スタート プログラムとその紹介プロセスの経験に関する情報を収集します。ヘッドスタート資格基準に対する組織の理解。早期教育および保育のオプションに関する情報を家族に広めるための組織の手順。家族のニーズを満たす上でのヘッド スタート プログラムの役割についての組織の見解。
  4. ヘッド スタートに登録している家族を含むフォーカス グループ: ヘッド スタート プログラムに関する家族の体験に関する情報を収集します。 Head Start プログラムでの採用と登録後のエクスペリエンス。そして家族が引き続きヘッドスタートプログラムに参加する可能性。
  5. ヘッド スタートに登録されていないヘッド スタート資格のある家族がいるフォーカス グループ: コミュニティ パートナー組織との家族の経験に関する情報を入手するため。ヘッド スタート プログラムおよび代替の早期教育および保育オプションに関する知識。ヘッドスタートプログラムへの登録に対する障壁。家族が代替保育を選択する理由。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

174

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ヘッドスタートプログラムディレクター。資格、採用、選択、登録、および出席 (ERSEA) 活動の実施に関与するヘッド スタート スタッフ。逆境に直面している家族にサービスを提供するためにヘッド スタート プログラムと提携している地域組織のスタッフ。ヘッドスタートプログラムに登録している家族。およびヘッド スタート プログラムの資格はあるが登録していない家族。

説明

包含基準:

  • Head Start プログラムのプログラム ディレクター
  • Head Start プログラムに参加する ERSEA スタッフ
  • コミュニティパートナー団体のスタッフ
  • ヘッド スタート プログラムに登録した家族
  • ヘッド スタート プログラムに登録していないが、コミュニティ パートナー組織のサービスを受けている家族

除外基準:

  • 包含基準を満たしていません

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
有望な RSER アプローチに関するプログラム スタッフのインタビュー プロトコル: プログラム ディレクター
時間枠:1ヶ月
研究開発された定性的プロトコルでは、逆境に直面している家族の募集、選抜、登録、定着(RSER)に使用されるヘッドスタートプログラムのアプローチに関するデータを収集し、最も有望なRSERアプローチについて報告します。
1ヶ月
有望な RSER アプローチに関するプログラム スタッフのインタビュー プロトコル: ERSEA スタッフ
時間枠:1ヶ月
研究開発された定性的プロトコルでは、逆境に直面している家族の RSER に使用されるヘッド スタート プログラムのアプローチに関するデータを収集し、最も有望な RSER アプローチについて報告します。
1ヶ月
ヘッドスタート採用および登録後の経験に関するヘッドスタート登録家族向けのフォーカスグループガイド
時間枠:1ヶ月
研究で開発された定性的プロトコルでは、ヘッドスタートプログラムに登録している逆境を経験している家族の採用と登録後の経験に関するデータを収集し、これらの家族の登録と定着を成功させる要因について報告します。
1ヶ月
RSER をサポートする要因に関するコミュニティ パートナー スタッフのインタビュー プロトコル
時間枠:1ヶ月
研究開発された定性的プロトコルはデータを収集し、逆境を経験している家族のヘッドスタートプログラムのRSERをサポートする要因について報告します。
1ヶ月
有利なスタートに登録していない家族のためのフォーカスグループガイド 有利なスタートへの参加を阻む障壁について
時間枠:1ヶ月
研究で開発された定性的プロトコルでは、ヘッドスタートプログラムに登録していない逆境を経験している家族の経験に関するデータを収集し、彼らの参加を妨げる要因について報告します。
1ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2022年1月3日

一次修了 (予想される)

2022年8月31日

研究の完了 (予想される)

2023年6月30日

試験登録日

最初に提出

2021年10月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年11月23日

最初の投稿 (実際)

2021年12月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年12月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年11月23日

最終確認日

2021年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 51075

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

プログラムレベルの回答者およびコミュニティパートナー組織からの回答者に関する情報は、法律で認められる範囲で非公開に保たれます。フォーカス グループに参加する保護者に関する情報は、法律で認められる範囲で非公開に保たれます。 プロジェクトで共有されるデータはすべて、概要形式で共有されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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