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Head Start REACH: Stärkung der Outreach-, Rekrutierungs- und Engagement-Ansätze mit Familien (HSREACH)

23. November 2021 aktualisiert von: Mathematica Policy Research, Inc.

Mathematica, finanziert vom Office of Planning, Research, and Evaluation (OPRE) der Administration for Children and Families (ACF) im U.S. Department of Health and Human Services (HHS), wird beschreibende Informationen für den Head Start REACH: Strengthening Outreach, Recruitment sammeln und Engagement Approaches with Families (Head Start REACH) Studie. Die Forscher werden an sechs Standorten qualitative Fallstudien durchführen. Das Ziel dieser Fallstudien in der Head Start REACH-Studie besteht darin, ein tiefgreifendes Verständnis von (1) den Ansätzen zu vermitteln, die bei der Rekrutierung, Auswahl, Einschreibung und Bindung (RSER) von Familien, die Probleme haben, wahrscheinlich erfolgreich sein werden Widrigkeiten; (2) die Faktoren, die die Umsetzung dieser Ansätze beeinflussen und; (3) die Erfahrungen dieser Familien, sowohl der bei Head Start eingeschriebenen als auch der nicht eingeschriebenen.

Die Datenerhebung erfolgt im Frühjahr 2022. Die Ermittler werden qualitative, halbstrukturierte Interviews mit Mitarbeitern an den sechs Standorten führen, die an RSER-Bemühungen beteiligt sind und Dienstleistungen für Familien anbieten, die von Widrigkeiten betroffen sind, einschließlich derjenigen in Head Start-Programmen und in den Gemeinschaftsorganisationen, mit denen die Programme zusammenarbeiten. Die Ermittler werden auch Fokusgruppen mit Familien durchführen, die von Head Start-Programmen und/oder den Community-Partnerorganisationen betreut werden.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie zielt darauf ab, das Verständnis der Ansätze zu verbessern, die Programme für die Rekrutierung, Auswahl, Einschreibung und Bindung (RSER) von Familien verwenden, die Widrigkeiten erleben; die Umsetzung dieser Ansätze; und die Erfahrung von Head Start-berechtigten Familien (sowohl bei Head Start eingeschriebene als auch nicht eingeschriebene). Widrigkeiten sind ein weit gefasster Begriff, der sich auf eine Vielzahl von Umständen oder Ereignissen bezieht, die eine Gefahr für das physische oder psychische Wohlbefinden eines Kindes oder einer Betreuungsperson darstellen. Die Widrigkeiten, die Familien erleben, gehen häufig mit Armut einher, können gleichzeitig auftreten und werden durch systematische Faktoren wie strukturellen Rassismus beeinflusst. Häufige Beispiele sind (ohne darauf beschränkt zu sein): Familien, die von Obdachlosigkeit betroffen sind; Engagement in der Kinderfürsorge, einschließlich Pflegefamilien; und von Substanzkonsum, psychischen Problemen und häuslicher Gewalt betroffen. Daten aus diesen Fallstudien werden in die Entwicklung des konzeptionellen Rahmens der Studie einfließen, Wissenslücken identifizieren und in die Gestaltung einer zukünftigen groß angelegten deskriptiven Studie einfließen. Letztendlich wird diese Informationssammlung ACF dabei unterstützen, besser zu verstehen, wie Head Start-Programme Familien rekrutieren, auswählen, einschreiben und behalten, und die Bemühungen von Head Start unterstützen, seine Mission zu erfüllen, gerechte Ergebnisse für Kinder und Familien zu fördern. Darüber hinaus können diese Fallstudien vielversprechende Ansätze für die Einbindung unterversorgter Bevölkerungsgruppen identifizieren und Head Start dabei helfen, effektivere Fallmanagement- und Koordinationsstrategien zu nutzen.

Die gesammelten Informationen sollen zum Wissensbestand über ACF-Programme beitragen. Es ist nicht dazu gedacht, als Hauptentscheidungsgrundlage für einen Bundesentscheidungsträger zu dienen und es wird nicht erwartet, dass es die Schwelle einflussreicher oder sehr einflussreicher wissenschaftlicher Informationen erreicht.

Die Forscher schlagen folgende Datenerhebungsaktivitäten vor, die im Frühjahr 2022 durchgeführt werden sollen:

  1. Ein halbstrukturiertes Interview mit dem Programmdirektor: Um Informationen über die Teilnahmeberechtigungs-, Rekrutierungs-, Auswahl-, Einschreibungs- und Anwesenheitsrichtlinien (ERSEA) des Head Start-Programms zu erhalten; RSER-Ansätze und wie sie auf Familien zugeschnitten sind, die mit Widrigkeiten konfrontiert sind; Schulung und Unterstützung des Personals im Zusammenhang mit RSER und Widrigkeiten; RSER-Ansätze werden bei unterversorgten Familien eingesetzt; und Partnerschaften, die die RSER-Bemühungen des Programms unterstützen.
  2. Ein halbstrukturiertes Head Start ERSEA-Mitarbeiterinterview: Um Informationen über die ERSEA-Richtlinien des Head Start-Programms zu erhalten; RSER-Ansätze und wie sie auf Familien zugeschnitten sind, die mit Widrigkeiten konfrontiert sind; Schulung und Unterstützung des Personals im Zusammenhang mit RSER und Widrigkeiten; RSER-Ansätze werden bei unterversorgten Familien eingesetzt; und Partnerschaften, die die RSER-Bemühungen des Programms unterstützen.
  3. Ein halbstrukturiertes Mitarbeiterinterview mit Community-Partnern: Um Informationen über die Erfahrungen der Community-Organisation bei der Arbeit mit dem Head Start-Programm und ihren Empfehlungsprozessen zu sammeln; das Verständnis der Organisation der Head Start-Zulassungskriterien; die Verfahren der Organisation zur Verbreitung von Informationen über Früherziehung und Kinderbetreuungsmöglichkeiten an Familien; und die Sicht der Organisation auf die Rolle des Head Start-Programms bei der Erfüllung der Bedürfnisse von Familien.
  4. Eine Fokusgruppe mit Familien, die am Head Start-Programm teilnehmen: Um Informationen über die Erfahrungen der Familien mit dem Head Start-Programm zu sammeln; die Erfahrung bei der Rekrutierung und nach der Einschreibung im Head Start-Programm; und die Wahrscheinlichkeit, dass die Familie ihre Beteiligung am Head Start-Programm fortsetzt.
  5. Eine Fokusgruppe mit für Head Start in Frage kommenden Familien, die nicht bei Head Start angemeldet sind: Um Informationen über die Erfahrungen der Familien mit der Community-Partnerorganisation zu erhalten; Kenntnisse des Head Start-Programms und alternativer Früherziehungs- und Kinderbetreuungsoptionen; Hindernisse bei der Anmeldung zum Head Start-Programm; und die Gründe, warum Familien sich für eine alternative Kinderbetreuung entscheiden.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

174

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Leiter des Head Start-Programms; Head-Start-Mitarbeiter, die an der Umsetzung von ERSEA-Aktivitäten (Eignungs-, Rekrutierungs-, Auswahl-, Einschreibungs- und Anwesenheitsaktivitäten) beteiligt sind; Mitarbeiter in Gemeinschaftsorganisationen, mit denen das Head Start-Programm zusammenarbeitet, um Familien in Not zu helfen; Familien, die an Head Start-Programmen teilnehmen; und Familien, die für Head Start-Programme berechtigt, aber nicht eingeschrieben sind.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Programmdirektor beim Head Start-Programm
  • ERSEA-Mitarbeiter beim Head Start-Programm
  • Mitarbeiter kommunaler Partnerorganisationen
  • Familien, die im Head Start-Programm für das Programm angemeldet sind
  • Familien, die nicht am Head Start-Programm teilnehmen, aber von der Community-Partnerorganisation betreut werden

Ausschlusskriterien:

  • Erfüllt nicht die Einschlusskriterien

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Interviewprotokoll für Programmmitarbeiter zu vielversprechenden RSER-Ansätzen: Programmdirektor
Zeitfenster: 1 Monat
Das von der Studie entwickelte qualitative Protokoll wird Daten zu Head Start-Programmansätzen sammeln, die für die Rekrutierung, Auswahl, Einschreibung und Bindung (RSER) von Familien verwendet werden, die mit Widrigkeiten konfrontiert sind, und über die vielversprechendsten RSER-Ansätze berichten.
1 Monat
Interviewprotokoll für Programmmitarbeiter zu vielversprechenden RSER-Ansätzen: ERSEA-Mitarbeiter
Zeitfenster: 1 Monat
Das von der Studie entwickelte qualitative Protokoll wird Daten zu Head Start-Programmansätzen sammeln, die für die RSER von Familien mit Widrigkeiten verwendet werden, und über die vielversprechendsten RSER-Ansätze berichten.
1 Monat
Fokusgruppen-Leitfaden für Familien mit Vorsprung bei der Rekrutierung und Erfahrungen nach der Einschreibung
Zeitfenster: 1 Monat
Das von der Studie entwickelte qualitative Protokoll wird Daten über die Rekrutierungs- und Nacheinschreibungserfahrungen von Familien sammeln, die mit Widrigkeiten konfrontiert sind und in Head Start-Programmen eingeschrieben sind, und über die Faktoren berichten, die eine erfolgreiche Einschreibung und Bindung dieser Familien erleichtern.
1 Monat
Interviewprotokoll für Mitarbeiter von Community-Partnern zu Faktoren, die RSER unterstützen
Zeitfenster: 1 Monat
Das von der Studie entwickelte qualitative Protokoll wird Daten sammeln und über die Faktoren berichten, die den RSER des Head Start-Programms für Familien unterstützen, die von Widrigkeiten betroffen sind
1 Monat
Fokusgruppen-Leitfaden für Familien, die nicht bei Head Start eingeschrieben sind, zu Hindernissen bei der Teilnahme am Head Start
Zeitfenster: 1 Monat
Das von der Studie entwickelte qualitative Protokoll wird Daten über die Erfahrungen von Familien sammeln, die Widrigkeiten erleben und nicht an Head Start-Programmen teilnehmen, und über die Faktoren berichten, die ihre Teilnahme verhindern.
1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

3. Januar 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

31. August 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

30. Juni 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Oktober 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. November 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. Dezember 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. Dezember 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. November 2021

Zuletzt verifiziert

1. September 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 51075

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Informationen über Befragte auf Programmebene und Befragte von Community-Partnerorganisationen werden im gesetzlich zulässigen Umfang vertraulich behandelt. Informationen über Eltern, die an den Fokusgruppen teilnehmen, werden im gesetzlich zulässigen Umfang vertraulich behandelt. Alle für das Projekt freigegebenen Daten werden in zusammengefasster Form weitergegeben.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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