Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Voorsprong REACH: Versterking van outreach-, wervings- en betrokkenheidsbenaderingen met gezinnen (HSREACH)

23 november 2021 bijgewerkt door: Mathematica Policy Research, Inc.

Mathematica, gefinancierd door de Administration for Children and Families (ACF) Office of Planning, Research, and Evaluation (OPRE) van het Amerikaanse ministerie van Volksgezondheid en Human Services (HHS), zal beschrijvende informatie verzamelen voor de Head Start REACH: Strengthening Outreach, Recruitment en Engagement Approaches with Families (Head Start REACH) studie. De onderzoekers zullen kwalitatieve casestudy's uitvoeren op zes locaties. Het doel van deze casestudy's in het Head Start REACH-onderzoek is om een ​​diepgaand inzicht te verschaffen in (1) de benaderingen die waarschijnlijk succesvol zullen zijn voor de werving, selectie, inschrijving en retentie (RSER) van gezinnen die tegenslagen; (2) de factoren die van invloed zijn op de implementatie van deze benaderingen en; (3) de ervaringen van dergelijke families, zowel ingeschreven als niet ingeschreven bij Head Start.

De dataverzameling vindt plaats in het voorjaar van 2022. De onderzoekers zullen kwalitatieve, semi-gestructureerde interviews houden met medewerkers van de zes locaties die betrokken zijn bij RSER-inspanningen en diensten verlenen aan gezinnen die tegenspoed ervaren, inclusief die in Head Start-programma's en in de gemeenschapsorganisaties waarmee de programma's samenwerken. De onderzoekers zullen ook focusgroepen houden met gezinnen die worden geholpen door Head Start-programma's en/of de maatschappelijke partnerorganisaties.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie heeft tot doel meer inzicht te krijgen in de benaderingen die programma's gebruiken voor de werving, selectie, inschrijving en retentie (RSER) van gezinnen die tegenslagen ervaren; de implementatie van die benaderingen; en de ervaring van gezinnen die in aanmerking komen voor Head Start (zowel ingeschreven als niet ingeschreven in Head Start). Tegenslagen is een brede term die verwijst naar een breed scala aan omstandigheden of gebeurtenissen die een bedreiging vormen voor het fysieke of psychologische welzijn van een kind of verzorger. De tegenslagen die gezinnen ervaren, zijn vaak verweven met armoede, kunnen samen voorkomen en worden beïnvloed door systematische factoren, zoals structureel racisme. Veelvoorkomende voorbeelden zijn (maar zijn niet beperkt tot) gezinnen die dakloos zijn; betrokkenheid bij het welzijn van kinderen, met inbegrip van pleegzorg; en getroffen door middelengebruik, psychische problemen en huiselijk geweld. Gegevens uit deze casestudy's zullen de ontwikkeling van het conceptuele kader van de studie informeren, hiaten in de kennis identificeren en het ontwerp van een toekomstige grootschalige beschrijvende studie informeren. Uiteindelijk zal deze informatieverzameling ACF helpen om beter te begrijpen hoe Head Start-programma's gezinnen rekruteren, selecteren, inschrijven en behouden en de inspanningen van Head Start informeren om haar missie te bereiken om billijke resultaten voor kinderen en gezinnen te bevorderen. Bovendien kunnen deze casestudy's veelbelovende benaderingen identificeren voor het betrekken van achtergestelde bevolkingsgroepen en Head Start helpen om effectievere casemanagement- en coördinatiestrategieën te gebruiken.

De verzamelde informatie is bedoeld om bij te dragen aan de kennis over ACF-programma's. Het is niet bedoeld om te worden gebruikt als de belangrijkste basis voor een beslissing door een federale besluitvormer en zal naar verwachting niet voldoen aan de drempel van invloedrijke of zeer invloedrijke wetenschappelijke informatie.

De onderzoekers stellen de volgende dataverzamelingsactiviteiten voor, uit te voeren in het voorjaar van 2022:

  1. Een semi-gestructureerd interview met de programmadirecteur: om informatie te verkrijgen over het beleid voor geschiktheid, werving, selectie, inschrijving en aanwezigheid (ERSEA) van het Head Start-programma; RSER-benaderingen en hoe deze zijn toegesneden op gezinnen die met tegenslagen worden geconfronteerd; training en ondersteuning van personeel met betrekking tot RSER en tegenslagen; RSER-benaderingen gebruikt bij achtergestelde gezinnen; en partnerschappen die de RSER-inspanningen van het programma ondersteunen.
  2. Een semi-gestructureerd Head Start ERSEA-personeelsinterview: om informatie te verkrijgen over het ERSEA-beleid van het Head Start-programma; RSER-benaderingen en hoe deze zijn toegesneden op gezinnen die met tegenslagen worden geconfronteerd; training en ondersteuning van personeel met betrekking tot RSER en tegenslagen; RSER-benaderingen gebruikt bij achtergestelde gezinnen; en partnerschappen die de RSER-inspanningen van het programma ondersteunen.
  3. Een semi-gestructureerd interview met medewerkers van de gemeenschapspartner: om informatie te verzamelen over de ervaring van de gemeenschapsorganisatie met het werken met het Head Start-programma en hun verwijzingsprocessen; het inzicht van de organisatie in de geschiktheidscriteria van Head Start; de procedures van de organisatie voor het verspreiden van informatie over vroegschoolse educatie en mogelijkheden voor kinderopvang aan gezinnen; en de visie van de organisatie op de rol van het Head Start-programma bij het voldoen aan de behoeften van gezinnen.
  4. Een focusgroep met gezinnen die deelnamen aan Head Start: om informatie te verzamelen over de ervaringen van de gezinnen met het Head Start-programma; de wervings- en post-inschrijvingservaring in het Head Start-programma; en de waarschijnlijkheid dat de familie betrokken blijft bij het Head Start-programma.
  5. Een focusgroep met gezinnen die in aanmerking komen voor Head Start en die niet zijn ingeschreven voor Head Start: om informatie te verkrijgen over de ervaring van de gezinnen met de gemeenschapspartnerorganisatie; kennis van het Head Start-programma en alternatieve opties voor voorschools onderwijs en kinderopvang; belemmeringen voor inschrijving in het Head Start-programma; en de redenen waarom gezinnen alternatieve kinderopvang kiezen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

174

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Head Start programmadirecteuren; Head Start-personeel dat betrokken is bij het implementeren van activiteiten op het gebied van geschiktheid, werving, selectie, inschrijving en aanwezigheid (ERSEA); personeel in gemeenschapsorganisaties waarmee het Head Start-programma samenwerkt om gezinnen met tegenspoed te helpen; gezinnen die zijn ingeschreven voor Head Start-programma's; en gezinnen die in aanmerking komen voor maar niet zijn ingeschreven voor Head Start-programma's.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Programmadirecteur bij Head Start-programma
  • ERSEA-medewerkers bij Head Start-programma
  • Medewerkers van maatschappelijke partnerorganisaties
  • Gezinnen die deelnamen aan het Head Start-programma
  • Gezinnen die niet zijn ingeschreven voor het Head Start-programma, maar worden bediend door de gemeenschapspartnerorganisatie

Uitsluitingscriteria:

  • Voldoet niet aan de inclusiecriteria

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Protocol interview met programmamedewerkers over veelbelovende RSER-benaderingen: programmadirecteur
Tijdsspanne: 1 maand
Het door de studie ontwikkelde kwalitatieve protocol zal gegevens verzamelen over de benaderingen van het Head Start-programma die worden gebruikt voor de werving, selectie, inschrijving en retentie (RSER) van gezinnen die met tegenslagen te maken hebben en zal rapporteren over de meest veelbelovende RSER-benaderingen.
1 maand
Interviewprotocol programmapersoneel over veelbelovende RSER-benaderingen: ERSEA-personeel
Tijdsspanne: 1 maand
Het door een studie ontwikkelde kwalitatieve protocol zal gegevens verzamelen over de benaderingen van het Head Start-programma die worden gebruikt voor de RSER van gezinnen die met tegenslagen te maken hebben en zal rapporteren over de meest veelbelovende RSER-benaderingen.
1 maand
Gids voor focusgroepen voor met voorsprong ingeschreven gezinnen over ervaringen met aanwerving en post-inschrijving
Tijdsspanne: 1 maand
Het door de studie ontwikkelde kwalitatieve protocol zal gegevens verzamelen over de rekruterings- en post-inschrijvingservaring van families die tegenslagen ervaren die zijn ingeschreven in Head Start-programma's en rapporteren over de factoren die een succesvolle inschrijving en retentie van deze families vergemakkelijken.
1 maand
Interviewprotocol met medewerkers van gemeenschapspartners over factoren die RSER ondersteunen
Tijdsspanne: 1 maand
Studie ontwikkeld kwalitatief protocol zal gegevens verzamelen en rapporteren over de factoren die de RSER van het Head Start-programma ondersteunen van gezinnen die tegenspoed ervaren
1 maand
Gids voor focusgroepen voor gezinnen die niet zijn ingeschreven voor voorsprong op belemmeringen voor deelname aan voorsprong
Tijdsspanne: 1 maand
Het door de studie ontwikkelde kwalitatieve protocol verzamelt gegevens over de ervaringen van gezinnen die tegenspoed ervaren en die niet zijn ingeschreven in Head Start-programma's en rapporteert over de factoren die hun deelname verhinderen.
1 maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

3 januari 2022

Primaire voltooiing (Verwacht)

31 augustus 2022

Studie voltooiing (Verwacht)

30 juni 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 oktober 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 november 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 december 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 december 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 november 2021

Laatst geverifieerd

1 september 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 51075

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Informatie over respondenten op programmaniveau en respondenten van partnerorganisaties in de gemeenschap wordt privé gehouden voor zover wettelijk toegestaan; informatie over ouders die deelnemen aan de focusgroepen zullen privé worden gehouden voor zover toegestaan ​​door de wet. Alle gegevens die voor het project worden gedeeld, worden in samengevatte vorm gedeeld.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren