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ICU における警報疲労に関する看護師の見解

2022年7月7日 更新者:Fatma CEBECİ、Akdeniz University

アラーム疲労と成人集中治療室の減少に関する看護師の見解: 収束並列設計

この研究は、成人の集中治療室における警報疲労とその減少に関する看護師の見解を決定することに焦点を当てていました。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

背景: ICU での重症患者の生理学的モニタリングは複雑な看護作業であり、看護師は複数のモニタリング デバイスを管理する重要な専門家です。

目的: この研究の目的は、成人集中治療室での警報疲労とその予防に関する看護師の見解を決定することです。

研究デザイン: この研究では、警報疲労標準偏差 (σ=6.82) を考慮して、母集団サイズ 106 および 95% 信頼区間に対して、最小サンプル サイズは 67 として計算されました。 「Nurses' Alarm Fatigue Scale」(t=1.96; d=1) . 損失が生じる可能性があることを考慮して、74 人の看護師が 10% 多く服用して研究に含まれます。 研究の質的段階では、量的データの収集中にインタビューを受けることに同意した集中治療看護師が含まれます。

方法: この研究では、並列データ型が収束並列混合設計で使用されます。 この調査の定量的フェーズは、成人集中治療室で働く看護師の警報疲労レベルを判断するための記述調査です。 研究の質的段階で;定量的データで明らかになった調査結果をより深く検討し、アラーム疲労の軽減に関する看護師の見解を決定するために、ケーススタディも同時に実施されます。 定性調査への参加に同意した人を対象に、研究者が作成した「半構造化インタビューフォーム」を用いて、適切な部屋で個別の詳細なインタビューを行います。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

67

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Antalya、七面鳥、07058
        • Akdeniz University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

研究集団は、大学病院の成人 ICU で働く看護師で構成されています。 サンプル数は、式既知の母集団と研究のイベントのケース平均を使用して計算されました。 本研究では、警報疲労標準偏差(σ=6.82)を考慮し、 スケールのトルコの妥当性研究で見つかった最小サンプル サイズは、母集団サイズ 106 および 95% 信頼区間 (t=1.96; d=1)。 損失があるかもしれないことを考慮して、さらに 10% (74 人の看護師) が採用されます。

研究の質的段階は、インタビューに同意した看護師と一緒に行われ、データが飽和点に達し、新しい情報が現れなくなったときに終了します.

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • 誰が研究への参加を志願したか
  • 成人集中治療室で働く

除外基準:

  • 18歳未満
  • 成人集中治療室で働いていない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ナースアラーム疲労スケール
時間枠:2022 年 5 月 30 日
スケールは 9 項目で構成され、スコア範囲は 0 ~ 36 です。 高得点は、看護師のパフォーマンスに対する警報疲労の影響を示します。 アンケートの各項目は、0 から 4 の間で採点されます。
2022 年 5 月 30 日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年1月6日

一次修了 (実際)

2022年6月30日

研究の完了 (実際)

2022年6月30日

試験登録日

最初に提出

2021年12月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年12月17日

最初の投稿 (実際)

2021年12月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年7月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年7月7日

最終確認日

2022年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • KAEK-271

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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