- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05163340
Ansichten von Pflegekräften zu Alarmmüdigkeit auf Intensivstationen
Ansichten von Krankenschwestern zur Alarmmüdigkeit und ihrer Reduzierung auf Intensivstationen für Erwachsene: Konvergentes paralleles Design
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Hintergrund: Die physiologische Überwachung schwerkranker Patienten auf der Intensivstation ist eine komplexe Pflegeaufgabe, und Pflegekräfte sind wichtige Fachleute, die mehrere Überwachungsgeräte verwalten.
Ziel: Das Ziel dieser Studie ist es, die Ansichten von Pflegekräften zur Alarmmüdigkeit und ihrer Prävention auf Intensivstationen für Erwachsene zu ermitteln.
Studiendesign: In der Studie wurde die minimale Stichprobengröße mit 67 für eine Populationsgröße von 106 und einem 95-%-Konfidenzintervall unter Berücksichtigung der Alarmmüdigkeits-Standardabweichung (σ=6,82) berechnet. gefunden in der türkischen Validitätsstudie der „Nurses’ Alarm Fatigue Scale“ (t=1,96; d=1) . In Anbetracht dessen, dass es zu Verlusten kommen kann, werden 74 Krankenschwestern in die Studie aufgenommen, indem sie 10 % mehr nehmen. In die qualitative Phase der Untersuchung werden Intensivpflegekräfte einbezogen, die sich bereit erklärt haben, während der Erhebung quantitativer Daten interviewt zu werden.
Methode: In dieser Studie wird ein paralleler Datentyp in einem konvergenten parallelen gemischten Design verwendet. Die quantitative Phase der Studie ist eine deskriptive Studie zur Bestimmung der Alarmmüdigkeitsgrade bei Pflegekräften, die auf Intensivstationen für Erwachsene arbeiten. In der qualitativen Phase der Forschung; Parallel dazu wird eine Fallstudie durchgeführt, um die gewonnenen Erkenntnisse mit quantitativen Daten weiter zu vertiefen und die Sichtweise der Pflegekräfte zur Reduzierung der Alarmmüdigkeit zu ermitteln. Mit denjenigen, die sich bereit erklärt haben, an der qualitativen Studie teilzunehmen, werden in einem geeigneten Raum individuelle Tiefeninterviews unter Verwendung des von den Forschern erstellten "Semi-strukturierten Interviewformulars" durchgeführt.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Antalya, Truthahn, 07058
- Akdeniz University Hospital
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Die Forschungspopulationen bestehen aus Krankenschwestern, die auf der Intensivstation für Erwachsene eines Universitätskrankenhauses arbeiten. Die Stichprobenzahl wurde mit der Formel bekannte Population und dem Falldurchschnitt des Ereignisses in der Studie berechnet. In dieser Studie unter Berücksichtigung der Standardabweichung der Alarmermüdung (σ=6,82) in der türkischen Validitätsstudie der Skala gefunden, wurde die minimale Stichprobengröße mit 67 für eine Populationsgröße von 106 und einem 95%-Konfidenzintervall (t = 1,96; d=1). In Anbetracht dessen, dass es zu Verlusten kommen kann, werden 10 % mehr (74 Krankenschwestern) genommen.
Die qualitative Phase der Forschung wird mit Pflegekräften durchgeführt, die einem Interview zugestimmt haben, und wird beendet, wenn die Daten den Sättigungspunkt erreichen und keine neuen Informationen entstehen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 18 Jahre und älter
- Wer sich freiwillig zur Teilnahme an der Untersuchung bereit erklärt hat
- Arbeit auf Intensivstationen für Erwachsene
Ausschlusskriterien:
- Unter 18 Jahren
- Arbeitet nicht auf der Intensivstation für Erwachsene
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Alarm-Müdigkeitsskala für Krankenschwestern
Zeitfenster: 30. Mai 2022
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Die Skala besteht aus 9 Items und der Punktebereich liegt zwischen 0-36.
Hohe Werte weisen auf die Auswirkungen der Alarmmüdigkeit auf die Leistung der Pflegekräfte hin.
Jedes Item im Fragebogen wird mit 0 bis 4 Punkten bewertet.
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30. Mai 2022
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- KAEK-271
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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