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Ansichten von Pflegekräften zu Alarmmüdigkeit auf Intensivstationen

7. Juli 2022 aktualisiert von: Fatma CEBECİ, Akdeniz University

Ansichten von Krankenschwestern zur Alarmmüdigkeit und ihrer Reduzierung auf Intensivstationen für Erwachsene: Konvergentes paralleles Design

Diese Studie konzentrierte sich darauf, die Ansichten von Pflegekräften zur Alarmmüdigkeit und deren Verringerung auf Intensivstationen für Erwachsene zu ermitteln.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Hintergrund: Die physiologische Überwachung schwerkranker Patienten auf der Intensivstation ist eine komplexe Pflegeaufgabe, und Pflegekräfte sind wichtige Fachleute, die mehrere Überwachungsgeräte verwalten.

Ziel: Das Ziel dieser Studie ist es, die Ansichten von Pflegekräften zur Alarmmüdigkeit und ihrer Prävention auf Intensivstationen für Erwachsene zu ermitteln.

Studiendesign: In der Studie wurde die minimale Stichprobengröße mit 67 für eine Populationsgröße von 106 und einem 95-%-Konfidenzintervall unter Berücksichtigung der Alarmmüdigkeits-Standardabweichung (σ=6,82) berechnet. gefunden in der türkischen Validitätsstudie der „Nurses’ Alarm Fatigue Scale“ (t=1,96; d=1) . In Anbetracht dessen, dass es zu Verlusten kommen kann, werden 74 Krankenschwestern in die Studie aufgenommen, indem sie 10 % mehr nehmen. In die qualitative Phase der Untersuchung werden Intensivpflegekräfte einbezogen, die sich bereit erklärt haben, während der Erhebung quantitativer Daten interviewt zu werden.

Methode: In dieser Studie wird ein paralleler Datentyp in einem konvergenten parallelen gemischten Design verwendet. Die quantitative Phase der Studie ist eine deskriptive Studie zur Bestimmung der Alarmmüdigkeitsgrade bei Pflegekräften, die auf Intensivstationen für Erwachsene arbeiten. In der qualitativen Phase der Forschung; Parallel dazu wird eine Fallstudie durchgeführt, um die gewonnenen Erkenntnisse mit quantitativen Daten weiter zu vertiefen und die Sichtweise der Pflegekräfte zur Reduzierung der Alarmmüdigkeit zu ermitteln. Mit denjenigen, die sich bereit erklärt haben, an der qualitativen Studie teilzunehmen, werden in einem geeigneten Raum individuelle Tiefeninterviews unter Verwendung des von den Forschern erstellten "Semi-strukturierten Interviewformulars" durchgeführt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

67

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Antalya, Truthahn, 07058
        • Akdeniz University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Die Forschungspopulationen bestehen aus Krankenschwestern, die auf der Intensivstation für Erwachsene eines Universitätskrankenhauses arbeiten. Die Stichprobenzahl wurde mit der Formel bekannte Population und dem Falldurchschnitt des Ereignisses in der Studie berechnet. In dieser Studie unter Berücksichtigung der Standardabweichung der Alarmermüdung (σ=6,82) in der türkischen Validitätsstudie der Skala gefunden, wurde die minimale Stichprobengröße mit 67 für eine Populationsgröße von 106 und einem 95%-Konfidenzintervall (t = 1,96; d=1). In Anbetracht dessen, dass es zu Verlusten kommen kann, werden 10 % mehr (74 Krankenschwestern) genommen.

Die qualitative Phase der Forschung wird mit Pflegekräften durchgeführt, die einem Interview zugestimmt haben, und wird beendet, wenn die Daten den Sättigungspunkt erreichen und keine neuen Informationen entstehen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18 Jahre und älter
  • Wer sich freiwillig zur Teilnahme an der Untersuchung bereit erklärt hat
  • Arbeit auf Intensivstationen für Erwachsene

Ausschlusskriterien:

  • Unter 18 Jahren
  • Arbeitet nicht auf der Intensivstation für Erwachsene

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Alarm-Müdigkeitsskala für Krankenschwestern
Zeitfenster: 30. Mai 2022
Die Skala besteht aus 9 Items und der Punktebereich liegt zwischen 0-36. Hohe Werte weisen auf die Auswirkungen der Alarmmüdigkeit auf die Leistung der Pflegekräfte hin. Jedes Item im Fragebogen wird mit 0 bis 4 Punkten bewertet.
30. Mai 2022

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

6. Januar 2022

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

30. Juni 2022

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

30. Juni 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Dezember 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Dezember 2021

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

20. Dezember 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

8. Juli 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Juli 2022

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • KAEK-271

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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