Poglądy pielęgniarek na alarmowe zmęczenie na oddziałach intensywnej terapii
Poglądy pielęgniarek na zmęczenie alarmowe i jego redukcję na oddziałach intensywnej terapii dla dorosłych: konwergentny projekt równoległy
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Kontekst: Monitorowanie fizjologiczne pacjentów w stanie krytycznym na OIT to złożone zadanie pielęgniarskie, a pielęgniarki to kluczowi specjaliści zarządzający wieloma urządzeniami monitorującymi.
Cel: Celem pracy jest poznanie poglądów pielęgniarek na temat zmęczenia alarmowego i jego profilaktyki na oddziałach intensywnej terapii dorosłych.
Projekt badania: W badaniu minimalną wielkość próby obliczono jako 67 dla populacji o wielkości 106 i przy 95% przedziale ufności, biorąc pod uwagę odchylenie standardowe zmęczenia alarmu (σ=6,82) znalezione w tureckim badaniu ważności „Skali zmęczenia alarmów pielęgniarek” (t = 1,96; d=1) . Biorąc pod uwagę, że mogą wystąpić straty, do badania zostaną włączone 74 pielęgniarki, biorąc o 10% więcej. W fazie jakościowej badania zostaną uwzględnione pielęgniarki intensywnej terapii, które zgodziły się na wywiad podczas zbierania danych ilościowych.
Metoda: W tym badaniu równoległy typ danych zostanie użyty w konwergentnym, równoległym projekcie mieszanym. Faza ilościowa badania ma charakter opisowy i ma na celu określenie alarmowych poziomów zmęczenia pielęgniarek pracujących na oddziałach intensywnej terapii dorosłych. W jakościowej fazie badań; W tym samym czasie zostanie przeprowadzone studium przypadku w celu dokładniejszego zbadania wyników ujawnionych danych ilościowych oraz określenia opinii pielęgniarek na temat zmniejszania zmęczenia wywołanego alarmem. Indywidualne wywiady pogłębione zostaną przeprowadzone w odpowiednim pomieszczeniu z wykorzystaniem „Formularza wywiadu częściowo ustrukturyzowanego” stworzonego przez badaczy z osobami, które wyrażą zgodę na udział w badaniu jakościowym.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Antalya, Indyk, 07058
- Akdeniz University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Populacje badawcze składały się z pielęgniarek pracujących na OIT dla dorosłych w Szpitalu Uniwersyteckim. Liczbę próbek obliczono ze wzoru na znaną populację i średnią przypadków zdarzenia w badaniu. W niniejszym badaniu, biorąc pod uwagę odchylenie standardowe zmęczenia alarmu (σ=6,82) znalezione w tureckim badaniu ważności skali, minimalna wielkość próby została obliczona jako 67 dla wielkości populacji 106 i 95% przedziału ufności (t=1,96; d=1). Biorąc pod uwagę, że mogą wystąpić straty, zostanie podjętych 10% więcej (74 pielęgniarek).
Jakościowa faza badań obejmie pielęgniarki, które zgodziły się na wywiad i zostanie zakończona, gdy dane osiągną punkt nasycenia i nie pojawią się żadne nowe informacje.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- 18 lat i więcej
- Kto zgłosił się na ochotnika do udziału w badaniu
- Praca na oddziałach intensywnej terapii dorosłych
Kryteria wyłączenia:
- Poniżej 18 roku życia
- Nie pracuje na oddziale intensywnej terapii dla dorosłych
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala alarmowego zmęczenia pielęgniarek
Ramy czasowe: 30 maja 2022 r
|
Skala składa się z 9 pozycji, a zakres punktacji mieści się w przedziale od 0 do 36.
Wysokie wyniki wskazują na wpływ zmęczenia wywołanego alarmem na wydajność pielęgniarek.
Każda pozycja w kwestionariuszu jest oceniana w skali od 0 do 4.
|
30 maja 2022 r
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- KAEK-271
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Rola pielęgniarki
-
Atlas UniversityRekrutacyjnyZachowanie dziecka | Dziecko, Tylko | Próchnica pielęgniarska | Odgrywanie roli | Grać role | Problem; NaukaIndyk
-
King Saud UniversityZakończonyZbiór danych klinicznych, które zostaną wykorzystane w tym badaniu i utworzą bank danych dotyczących astmy w Arabii Saudyjskiej | Zidentyfikuj znane i NOWE genetyczne czynniki ryzyka przyczyniające się do podatności na astmę | Zbadaj mechanistyczne role wariantów genetycznych w głównych...Arabia Saudyjska