Opinioni degli infermieri sull'affaticamento da allarme nelle unità di terapia intensiva
Il punto di vista degli infermieri sull'affaticamento da allarme e la sua riduzione nelle unità di terapia intensiva per adulti: disegno parallelo convergente
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Contesto: il monitoraggio fisiologico dei pazienti critici in terapia intensiva è un compito infermieristico complesso e gli infermieri sono professionisti chiave nella gestione di più dispositivi di monitoraggio.
Obiettivo: Lo scopo di questo studio è quello di determinare il punto di vista degli infermieri sull'affaticamento da allarme e la sua prevenzione nelle unità di terapia intensiva per adulti.
Disegno dello studio: nello studio, la dimensione minima del campione è stata calcolata come 67 per una dimensione della popolazione di 106 e un intervallo di confidenza del 95%, tenendo conto della deviazione standard della fatica da allarme (σ=6,82) trovato nello studio di validità turco della "Scala di affaticamento degli allarmi degli infermieri" (t=1,96; g=1). Considerando che potrebbero esserci delle perdite, 74 infermieri verranno inseriti nello studio assumendo il 10% in più. Nella fase qualitativa della ricerca saranno inclusi gli infermieri di terapia intensiva che hanno accettato di essere intervistati durante la raccolta dei dati quantitativi.
Metodo: in questo studio, il tipo di dati paralleli verrà utilizzato nella progettazione mista parallela convergente. La fase quantitativa dello studio è uno studio descrittivo per determinare i livelli di affaticamento degli allarmi negli infermieri che lavorano nelle unità di terapia intensiva per adulti. Nella fase qualitativa della ricerca; Contemporaneamente verrà condotto uno studio di caso al fine di esaminare in modo più approfondito i risultati emersi con dati quantitativi e determinare le opinioni degli infermieri sulla riduzione dell'affaticamento da allarme. I colloqui individuali di approfondimento si svolgeranno in un'apposita aula utilizzando la "Scheda Intervista Semi-Strutturata" creata dai ricercatori con coloro che accettano di partecipare allo studio qualitativo.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Antalya, Tacchino, 07058
- Akdeniz University Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
La popolazione di ricerca è composta da infermieri che lavorano in terapia intensiva per adulti in un ospedale universitario. Il numero del campione è stato calcolato con la formula popolazione nota e la media dei casi dell'evento nello studio. In questo studio, considerando la deviazione standard della fatica di allarme (σ=6.82) trovato nello studio di validità turco della scala, la dimensione minima del campione è stata calcolata come 67 per una dimensione della popolazione di 106 e un intervallo di confidenza del 95% (t=1,96; g=1). Considerando che potrebbero esserci delle perdite, verrà preso il 10% in più (74 infermieri).
La fase qualitativa della ricerca sarà con gli infermieri che hanno accettato di essere intervistati e terminerà quando i dati raggiungeranno il punto di saturazione e non emergeranno nuove informazioni.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- 18 anni e oltre
- Chi si è offerto volontario per partecipare alla ricerca
- Lavorare in unità di terapia intensiva per adulti
Criteri di esclusione:
- Sotto i 18 anni
- Non lavora nell'unità di terapia intensiva per adulti
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Scala di affaticamento dell'allarme degli infermieri
Lasso di tempo: 30 maggio 2022
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La scala è composta da 9 item e l'intervallo di punteggio è compreso tra 0 e 36.
Punteggi elevati indicano gli effetti della stanchezza da allarme sulle prestazioni degli infermieri.
Ogni elemento del questionario ha un punteggio compreso tra 0 e 4.
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30 maggio 2022
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
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Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (EFFETTIVO)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- KAEK-271
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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