Visões dos Enfermeiros sobre a Fadiga de Alarme nas UTIs
Opinião dos Enfermeiros sobre a Fadiga de Alarme e sua Redução em Unidades de Terapia Intensiva Adulto: Desenho Convergente Paralelo
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Enquadramento: A monitorização fisiológica de doentes críticos na UCI é uma tarefa de enfermagem complexa, e os enfermeiros são os principais profissionais que gerem múltiplos dispositivos de monitorização.
Objetivo: O objetivo deste estudo é determinar a opinião dos enfermeiros sobre a fadiga de alarmes e sua prevenção em unidades de terapia intensiva para adultos.
Desenho do estudo: No estudo, o tamanho mínimo da amostra foi calculado como 67 para um tamanho populacional de 106 e um intervalo de confiança de 95%, levando em consideração o desvio padrão de fadiga do alarme (σ = 6,82) encontrado no estudo de validade turco da "Nurses' Alarm Fatigue Scale" (t=1,96; d=1). Considerando que pode haver perdas, 74 enfermeiros serão incluídos no estudo, levando 10% a mais. Na fase qualitativa da pesquisa serão incluídos os enfermeiros intensivistas que aceitaram ser entrevistados durante a coleta dos dados quantitativos.
Método: Neste estudo, o tipo de dados paralelo será usado em projeto misto paralelo convergente. A fase quantitativa do estudo é um estudo descritivo para determinar os níveis de fadiga de alarme em enfermeiros que trabalham em unidades de terapia intensiva adulto. Na fase qualitativa da pesquisa; Um estudo de caso será realizado ao mesmo tempo, a fim de examinar os resultados revelados com dados quantitativos com mais profundidade e determinar as opiniões dos enfermeiros sobre a redução da fadiga do alarme. Serão realizadas entrevistas individuais em profundidade, em sala própria, utilizando o "Ficha de Entrevista Semi-Estruturada" elaborada pelos pesquisadores com aqueles que aceitarem participar do estudo qualitativo.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Antalya, Peru, 07058
- Akdeniz University Hospital
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
A população da pesquisa consiste em enfermeiros atuantes em UTI adulto de um Hospital Universitário. O número amostral foi calculado com a fórmula população conhecida e média de casos do evento no estudo. Neste estudo, considerando o desvio padrão da fadiga do alarme (σ=6,82) encontrado no estudo de validade turco da escala, o tamanho mínimo da amostra foi calculado como 67 para um tamanho populacional de 106 e um intervalo de confiança de 95% (t = 1,96; d=1). Considerando que pode haver perdas 10% a mais (74 enfermeiros) serão levados.
A fase qualitativa da pesquisa será com os enfermeiros que aceitaram ser entrevistados e será encerrada quando os dados atingirem o ponto de saturação e não surgirem novas informações.
Descrição
Critério de inclusão:
- 18 anos ou mais
- Quem se ofereceu para participar da pesquisa
- Trabalhando em unidades de terapia intensiva adulto
Critério de exclusão:
- Menores de 18 anos
- Não trabalha em unidade de terapia intensiva adulto
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala de Fadiga de Alarme para Enfermeiros
Prazo: 30 de maio de 2022
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A escala é composta por 9 itens e o intervalo de pontuação é entre 0-36.
Pontuações altas indicam os efeitos da fadiga de alarmes no desempenho dos enfermeiros.
Cada item do questionário é pontuado entre 0 e 4.
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30 de maio de 2022
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão do estudo (REAL)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- KAEK-271
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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