Synspunkter fra sygeplejersker om alarmtræthed på intensivafdelinger
Sygeplejerskers syn på alarmtræthed og dens reduktion i voksenintensive afdelinger: konvergent parallelt design
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Baggrund: Fysiologisk monitorering af kritisk syge patienter på intensivafdeling er en kompleks sygeplejeopgave, og sygeplejersker er nøgleprofessionelle, der administrerer flere monitoreringsenheder.
Formål: Formålet med denne undersøgelse er at fastlægge sygeplejerskers syn på alarmtræthed og forebyggelse heraf på intensivafdelinger for voksne.
Undersøgelsesdesign: I undersøgelsen blev den mindste stikprøvestørrelse beregnet til 67 for en populationsstørrelse på 106 og et 95 % konfidensinterval under hensyntagen til alarmtræthedsstandardafvigelsen (σ=6,82) fundet i den tyrkiske validitetsundersøgelse af "Nurses' Alarm Fatigue Scale" (t=1,96; d=1). I betragtning af at der kan være tab, vil 74 sygeplejersker indgå i undersøgelsen ved at tage 10 % mere. I den kvalitative fase af forskningen vil intensivsygeplejersker, der takkede ja til at blive interviewet under indsamlingen af kvantitative data, indgå.
Metode: I denne undersøgelse vil parallel datatype blive brugt i konvergent parallelt blandet design. Den kvantitative fase af undersøgelsen er en beskrivende undersøgelse for at bestemme alarmtræthedsniveauer hos sygeplejersker, der arbejder på voksenintensivafdelinger. I den kvalitative fase af forskningen; Samtidig vil der blive gennemført et casestudie for at undersøge de afslørede fund med kvantitative data mere i dybden og for at fastlægge sygeplejerskers syn på at reducere alarmtræthed. Individuelle dybdeinterview vil blive afholdt i et egnet lokale ved hjælp af "Semi-Structured Interview Form", der er oprettet af forskerne med dem, der accepterer at deltage i den kvalitative undersøgelse.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Antalya, Kalkun, 07058
- Akdeniz University Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Forskningspopulationerne består af sygeplejersker, der arbejder på voksen ICU et universitetshospital. Prøveantallet blev beregnet med formlen kendt population og casegennemsnittet af hændelsen i undersøgelsen. I denne undersøgelse, i betragtning af alarmtræthedsstandardafvigelsen (σ=6,82) fundet i den tyrkiske validitetsundersøgelse af skalaen, blev den mindste stikprøvestørrelse beregnet til 67 for en populationsstørrelse på 106 og et 95 % konfidensinterval (t=1,96; d=1). I betragtning af at der kan være tab, vil 10% mere (74 sygeplejersker) blive taget.
Den kvalitative fase af forskningen vil være med sygeplejersker, der har sagt ja til at blive interviewet, og vil blive afsluttet, når dataene når mætningspunktet, og der ikke kommer nye oplysninger frem.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 18 år og ældre
- Som meldte sig frivilligt til at deltage i forskningen
- Arbejder på intensivafdelinger for voksne
Ekskluderingskriterier:
- Under 18 år
- Arbejder ikke på voksenintensiv afdeling
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sygeplejerskers Alarm Træthedsskala
Tidsramme: 30. maj 2022
|
Skalaen består af 9 punkter og scoreintervallet er mellem 0-36.
Høje scores indikerer effekten af alarmtræthed på sygeplejerskers præstation.
Hvert punkt i spørgeskemaet får en score på mellem 0 og 4.
|
30. maj 2022
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Studieafslutning (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- KAEK-271
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .