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ICU의 경보 피로에 대한 간호사의 견해

2022년 7월 7일 업데이트: Fatma CEBECİ, Akdeniz University

성인 중환자실의 알람피로와 감소에 대한 간호사들의 견해: 융합병렬설계

본 연구는 경보피로와 성인중환자실 감소에 대한 간호사의 견해를 밝히는데 초점을 두었다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

배경: ICU에서 중환자의 생리학적 모니터링은 복잡한 간호 작업이며 간호사는 여러 모니터링 장치를 관리하는 핵심 전문가입니다.

목적: 이 연구의 목적은 성인 중환자실에서 경보 피로와 그 예방에 대한 간호사의 견해를 결정하는 것입니다.

연구 설계: 연구에서 알람 피로 표준 편차(σ=6.82)를 고려하여 모집단 크기 106 및 95% 신뢰 구간에 대해 최소 샘플 크기를 67로 계산했습니다. "Nurses' Alarm Fatigue Scale"(t=1.96; d=1) . 손실이 있을 수 있다는 점을 감안해 10%를 더 받아 74명의 간호사가 연구에 포함된다. 연구의 정성적 단계에서는 정량적 자료 수집 시 면담에 동의한 중환자실 간호사를 대상으로 한다.

방법: 본 연구에서는 수렴 병렬 혼합 설계에서 병렬 데이터 유형을 사용한다. 연구의 정량적 단계는 성인 중환자실에서 근무하는 간호사의 경보 피로 수준을 결정하기 위한 기술 연구입니다. 연구의 질적 단계에서; 정량적 데이터로 밝혀진 결과를 보다 심층적으로 검토하고 알람 피로 감소에 대한 간호사의 견해를 파악하기 위해 사례 연구를 동시에 진행할 예정이다. 질적 연구에 참여하기로 동의한 자와 연구자가 작성한 "반구조화된 면접 양식"을 사용하여 적합한 방에서 개별 심층 면접이 진행됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

67

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Antalya, 칠면조, 07058
        • Akdeniz University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

연구 모집단은 대학 병원의 성인 ICU에서 근무하는 간호사로 구성됩니다. 표본 수는 알려진 모집단 공식과 연구에서 사건의 사례 평균으로 계산되었습니다. 본 연구에서는 경보피로 표준편차(σ=6.82)를 고려하여 척도의 터키 타당성 연구에서 발견된 최소 표본 크기는 모집단 크기 106 및 95% 신뢰 구간에 대해 67로 계산되었습니다(t=1.96; d=1). 손실이 있을 수 있다는 점을 감안하면 10%(간호사 74명)를 더 뽑을 예정이다.

연구의 질적 단계는 인터뷰에 동의한 간호사와 함께 하며 데이터가 포화점에 도달하고 새로운 정보가 나타나지 않으면 종료됩니다.

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 연구 참여를 자원한 사람
  • 성인 집중 치료실에서 근무

제외 기준:

  • 18세 미만
  • 성인 집중 치료실에서 근무하지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
간호사의 알람 피로 척도
기간: 2022년 5월 30일
척도는 9개 항목으로 구성되며 점수 범위는 0-36입니다. 높은 점수는 알람 피로가 간호사의 성과에 미치는 영향을 나타냅니다. 설문지의 각 항목은 0에서 4 사이로 점수가 매겨집니다.
2022년 5월 30일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 1월 6일

기본 완료 (실제)

2022년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2022년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 12월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 12월 17일

처음 게시됨 (실제)

2021년 12월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 7월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 7월 7일

마지막으로 확인됨

2022년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • KAEK-271

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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