Opiniones de Enfermeras sobre Fatiga de Alarma en UCI
Puntos de vista de los enfermeros sobre la fatiga de alarma y su reducción en las unidades de cuidados intensivos de adultos: diseño paralelo convergente
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Antecedentes: la monitorización fisiológica de los pacientes en estado crítico en la UCI es una tarea de enfermería compleja, y las enfermeras son profesionales clave que gestionan múltiples dispositivos de monitorización.
Objetivo: El objetivo de este estudio es determinar la opinión de los enfermeros sobre la fatiga de alarma y su prevención en las unidades de cuidados intensivos de adultos.
Diseño del estudio: en el estudio, el tamaño de muestra mínimo se calculó como 67 para un tamaño de población de 106 y un intervalo de confianza del 95 %, teniendo en cuenta la desviación estándar de fatiga de alarma (σ=6,82) encontrado en el estudio de validez turco de la "Escala de fatiga de alarma de enfermeras" (t = 1.96; d=1) . Considerando que puede haber pérdidas, 74 enfermeros serán incluidos en el estudio tomando un 10% más. En la fase cualitativa de la investigación, se incluirán enfermeras de cuidados intensivos que aceptaron ser entrevistadas durante la recolección de datos cuantitativos.
Método: En este estudio, el tipo de datos paralelos se utilizará en un diseño mixto paralelo convergente. La fase cuantitativa del estudio es un estudio descriptivo para determinar los niveles de fatiga de alarma en enfermeras que trabajan en unidades de cuidados intensivos de adultos. En la fase cualitativa de la investigación; Al mismo tiempo, se llevará a cabo un estudio de caso para examinar los hallazgos revelados con datos cuantitativos en mayor profundidad y para determinar las opiniones de las enfermeras sobre la reducción de la fatiga de las alarmas. Se realizarán entrevistas individuales en profundidad en una sala adecuada utilizando el "Formulario de Entrevista Semi-Estructurada" creado por los investigadores con quienes accedan a participar en el estudio cualitativo.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Antalya, Pavo, 07058
- Akdeniz University Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
La población de investigación está compuesta por enfermeras que trabajan en la UCI de adultos de un Hospital Universitario. El número de muestra se calculó con la fórmula población conocida y promedio de casos del evento en estudio. En este estudio, considerando la desviación estándar de fatiga de alarma (σ=6.82) encontrado en el estudio de validez turco de la escala, el tamaño de muestra mínimo se calculó como 67 para un tamaño de población de 106 y un intervalo de confianza del 95% (t=1.96; d=1). Considerando que puede haber pérdidas se tomará un 10% más (74 enfermeras).
La fase cualitativa de la investigación será con enfermeros que accedieron a ser entrevistados y se terminará cuando los datos alcancen el punto de saturación y no surja nueva información.
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18 años y mayores
- Quienes se ofrecieron a participar en la investigación
- Trabajar en unidades de cuidados intensivos para adultos
Criterio de exclusión:
- Menores de 18 años
- No trabajar en la unidad de cuidados intensivos para adultos
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala de fatiga de alarma de enfermeras
Periodo de tiempo: 30 mayo 2022
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La escala consta de 9 ítems y el rango de puntuación es de 0-36.
Las puntuaciones altas indican los efectos de la fatiga de alarmas en el desempeño de las enfermeras.
Cada ítem del cuestionario se puntúa entre 0 y 4.
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30 mayo 2022
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización del estudio (ACTUAL)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- KAEK-271
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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