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人工知能を活用した麻酔有害事象の解析 (ADVENTURE)

2023年12月11日 更新者:University Hospital, Strasbourg, France

人工知能を用いた麻酔における有害事象の分析

麻酔における健康データベースの関心は、もはや実証されていません。 この研究の目的は、周術期に観察される有害事象の分類を確立し、その分析を容易にするための自然言語処理アプローチを開発することでした。

研究の主な目的は、「ナイーブな」教師なしモデルが有害事象 (AE) の記述に基づいて何を発見するかを特定することでした。 私たちの 2 番目の目標は、一見無関係に見えるイベントの組み合わせが AE の発生を促進する可能性があることを特定することでした。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

9559

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Strasbourg、フランス、67091
        • Service d'Anesthésie et Réanimation chirurgicale - CHU de Strasbourg - France

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

1年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2009年1月1日から2020年6月30日までに、治療に関連したアレルギー反応があり、麻酔科医によって報告された有害事象があった未成年者および成人

説明

包含基準:

  • ケアに関連してアレルギー反応を起こしたことのある未成年者および成人
  • 2009年1月1日から2020年6月30日までに麻酔科医によって報告された有害事象があった

除外基準:

- 対象基準を満たさない患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:回顧

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
周術期に観察される有害事象の分類を確立し、その分析を容易にするための自然言語処理アプローチの開発。
時間枠:2009 年 1 月 1 日から 2020 年 6 月 30 日まで遡って分析されたファイルが調査されます]

この研究の目的は、周術期に観察される有害事象の分類を確立し、その分析を容易にするための自然言語処理アプローチを開発することでした。

研究の主な目的は、「ナイーブな」教師なしモデルが有害事象 (AE) の記述に基づいて何を発見するかを特定することでした。 私たちの 2 番目の目標は、一見無関係に見えるイベントの組み合わせが AE の発生を促進する可能性があることを特定することでした。

2009 年 1 月 1 日から 2020 年 6 月 30 日まで遡って分析されたファイルが調査されます]

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Paul-Michel MERTES, MD, PhD、Service d'Anesthésie et Réanimation chirurgicale - CHU de Strasbourg - France

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年11月12日

一次修了 (実際)

2021年10月12日

研究の完了 (実際)

2021年11月12日

試験登録日

最初に提出

2021年12月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年12月22日

最初の投稿 (実際)

2022年1月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2023年12月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年12月11日

最終確認日

2023年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 8505

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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