Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Analyse af uønskede hændelser i anæstesi ved hjælp af kunstig intelligens (ADVENTURE)

11. december 2023 opdateret af: University Hospital, Strasbourg, France

Analyse af uønskede hændelser i anæstesi ved brug af kunstig intelligens

Sundhedsdatabasernes interesse for anæstesi skal ikke længere påvises. Målet med denne forskning var at udvikle en naturlig sprogbehandlingstilgang til at etablere en klassificering af bivirkninger observeret i den perioperative periode og for at lette deres analyse:

Hovedformålet med undersøgelsen var at identificere, hvad en "naiv" uovervåget model ville opdage baseret på beskrivelser af uønskede hændelser (AE). Vores andet mål var at identificere tilsyneladende ikke-relaterede hændelser, hvis kombination kunne favorisere forekomsten af ​​en AE

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

9559

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Strasbourg, Frankrig, 67091
        • Service d'Anesthésie et Réanimation chirurgicale - CHU de Strasbourg - France

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

1 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Mindreårige og voksne, der har haft en allergisk reaktion i forbindelse med pleje og har haft en bivirkning rapporteret af en anæstesilæge mellem den 1. januar 2009 og den 30. juni 2020

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mindreårige og voksne har haft en allergisk reaktion i forbindelse med pleje
  • At have haft en uønsket hændelse rapporteret af en anæstesilæge mellem 01. januar 2009 og 30. juni 2020

Ekskluderingskriterier:

- Patient opfylder ikke inklusionskriterierne

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kun etui
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Udvikling af en naturlig sprogbehandlingstilgang til at etablere en klassificering af uønskede hændelser observeret i den perioperative periode og for at lette deres analyse.
Tidsramme: Filer analyseret retrospektivt fra 1. januar 2009 til 30. juni 2020 vil blive undersøgt]

Målet med denne forskning var at udvikle en naturlig sprogbehandlingstilgang til at etablere en klassificering af bivirkninger observeret i den perioperative periode og for at lette deres analyse:

Hovedformålet med undersøgelsen var at identificere, hvad en "naiv" uovervåget model ville opdage baseret på beskrivelser af uønskede hændelser (AE). Vores andet mål var at identificere tilsyneladende ikke-relaterede hændelser, hvis kombination kunne favorisere forekomsten af ​​en AE
Filer analyseret retrospektivt fra 1. januar 2009 til 30. juni 2020 vil blive undersøgt]

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Paul-Michel MERTES, MD, PhD, Service d'Anesthésie et Réanimation chirurgicale - CHU de Strasbourg - France

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

12. november 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

12. oktober 2021

Studieafslutning (Faktiske)

12. november 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. december 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. december 2021

Først opslået (Faktiske)

11. januar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

12. december 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. december 2023

Sidst verificeret

1. december 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 8505

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Allergisk reaktion

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kuwait

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner