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疥癬における多剤併用レジメンによる疾病管理の改善

2022年1月5日 更新者:Prajwal Pandey、B.P. Koirala Institute of Health Sciences

疥癬における多剤併用レジメンによる疾病管理の改善:無作為対照試験

疥癬は、重大な不快感と社会的タブーと関連しています。 既存の治療レジメンは、患者のコンプライアンスの欠如により失敗することがよくあります。 疥癬の治療のために、単回使用レジメンと既存の標準的な繰り返し適用レジメンを比較しました。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

212

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

5年~80年 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 希望する患者
  • 疥癬の臨床診断
  • 年齢制限内

除外基準:

  • 不本意な患者
  • 長期投薬を必要とする重篤な併存疾患のある患者
  • 妊娠中の女性
  • 年齢制限基準を満たさない患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:グループ 1 ペルメトリンのみ
ペルメトリン 5% 局所塗布の標準レジメンを 1 週間後に繰り返す。
局所ペルメトリン 5% ローションを 1 日目に塗布し、1 週間後に繰り返します。
アクティブコンパレータ:グループ 2 ペルメトリンとイベルメクチン
ペルメトリン 5% 局所塗布と経口イベルメクチン 200 mcg/kg の併用レジメンを 1 日のみ投与
局所ペルメトリン 5% ローションおよび経口イベルメクチン 200 mcg/kg は 1 日目にのみ服用します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
そう痒症
時間枠:1ヶ月
ビジュアル アナログ スケールを使用して評価された掻痒の軽減率
1ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
皮膚病変
時間枠:1ヶ月
医師総合評価尺度で評価した皮膚病変の根絶率
1ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Prajwal Pandey, MD、BP Koirala Institute of Health Sciences
  • スタディディレクター:Sudha Agrawal, MD、BP Koirala Institute of Health Sciences

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年1月1日

一次修了 (実際)

2017年12月1日

研究の完了 (実際)

2018年7月1日

試験登録日

最初に提出

2021年12月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年1月5日

最初の投稿 (実際)

2022年1月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年1月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年1月5日

最終確認日

2022年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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