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Migliore controllo delle malattie con il regime multifarmaco nella scabbia

5 gennaio 2022 aggiornato da: Prajwal Pandey, B.P. Koirala Institute of Health Sciences

Migliore controllo delle malattie mediante regime multifarmaco nella scabbia: uno studio controllato randomizzato

La scabbia è associata a disagio significativo e tabù sociale. Il regime di trattamento esistente spesso fallisce a causa della mancanza di compliance del paziente. Abbiamo confrontato il regime monouso con il regime di applicazione ripetuta standard esistente per il trattamento della scabbia.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

212

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 5 anni a 80 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti volenterosi
  • Diagnosi clinica della scabbia
  • Entro i limiti di età

Criteri di esclusione:

  • Pazienti riluttanti
  • Pazienti con gravi comorbilità che richiedono farmaci a lungo termine
  • Donne incinte
  • Pazienti che non soddisfano i criteri del limite di età

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Gruppo 1 Solo permetrina
Regime standard di applicazione topica di permetrina 5% da ripetere dopo 1 settimana.
Lozione topica permetrina 5% da applicare il giorno 1 e ripetere dopo 1 settimana.
Comparatore attivo: Gruppo 2 Permetrina e Ivermectina
Un regime di combinazione di applicazione topica di permetrina al 5% con ivermectina orale 200 mcg/kg somministrato in un solo giorno
Lozione topica permetrina 5% e ivermectina orale 200 mcg/kg da assumere solo il giorno 1.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prurito
Lasso di tempo: 1 mese
Tasso di sollievo dal prurito valutato utilizzando la scala analogica visiva
1 mese

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Lesioni cutanee
Lasso di tempo: 1 mese
Tasso di eradicazione delle lesioni cutanee valutato utilizzando la scala di valutazione globale del medico
1 mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Prajwal Pandey, MD, BP Koirala Institute of Health Sciences
  • Direttore dello studio: Sudha Agrawal, MD, BP Koirala Institute of Health Sciences

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2017

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 dicembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 gennaio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

20 gennaio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 gennaio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 gennaio 2022

Ultimo verificato

1 gennaio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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