Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Lepší kontrola nemocí pomocí multidrogového režimu u svrabů

5. ledna 2022 aktualizováno: Prajwal Pandey, B.P. Koirala Institute of Health Sciences

Lepší kontrola nemocí pomocí multidrogového režimu u svrabu: Randomizovaná kontrolovaná studie

Svrab je spojen s výrazným nepohodlím a společenským tabu. Stávající léčebný režim často selhává kvůli nedostatečné komplianci pacienta. Porovnali jsme režim jednorázového použití se stávajícím standardním režimem opakované aplikace pro léčbu svrabu.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

212

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

5 let až 80 let (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Ochotní pacienti
  • Klinická diagnostika svrabu
  • V rámci věkových limitů

Kritéria vyloučení:

  • Neochotní pacienti
  • Pacienti se závažnými komorbiditami vyžadující dlouhodobou léčbu
  • Těhotná žena
  • Pacienti, kteří nesplňují kritéria věkové hranice

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Skupina 1 pouze permethrin
Standardní režim topické aplikace permethrin 5% opakovat po 1 týdnu.
Lokální permethrin 5% lotion k aplikaci 1. den a opakování po 1 týdnu.
Aktivní komparátor: Skupina 2 Permethrin a Ivermectin
Kombinovaný režim 5% lokální aplikace permetrinu s perorálním ivermektinem 200 mcg/kg podaný pouze v jeden den
Lokální permethrin 5% lotion a perorální ivermektin 200 mcg/kg se užívají pouze v den 1.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Pruritus
Časové okno: 1 měsíc
Míra úlevy od svědění hodnocená pomocí vizuální analogové stupnice
1 měsíc

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kožní léze
Časové okno: 1 měsíc
Míra eradikace kožních lézí hodnocená pomocí globální hodnotící stupnice lékaře
1 měsíc

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Prajwal Pandey, MD, BP Koirala Institute of Health Sciences
  • Ředitel studie: Sudha Agrawal, MD, BP Koirala Institute of Health Sciences

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2017

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2017

Dokončení studie (Aktuální)

1. července 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. prosince 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. ledna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

20. ledna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. ledna 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. ledna 2022

Naposledy ověřeno

1. ledna 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Permethrin Lotion 5%

3
Předplatit