フィールドホッケーのパフォーマンスに対するビーツジュースの摂取効果。 (BEETHOCKEY)
2022年4月13日 更新者：Universidad Francisco de Vitoria
エリート女子ホッケー選手の神経筋パフォーマンスとマッチプレー需要に対するビートルートジュース摂取の急性効果。
科学的証拠は、スポーツのパフォーマンスを改善するための良い証拠を報告している栄養補助食品はごくわずかであることを支持しています.
この無作為化プラセボ対照研究では、女子フィールドホッケー選手の神経筋パフォーマンスと試合での要求を改善する BJ 急性補給の効果を調査しました。
調査の概要
詳細な説明
ビートルート ジュースの補給は、スポーツ パフォーマンスを向上させる良い証拠を示していますが、チーム スポーツ、特に女性アスリートにおける利点は十分に評価されていません。
この無作為化プラセボ対照研究では、神経筋パフォーマンスと試合の要求を改善するためのビートルート ジュース急性補給の効果を調査しました。 m スプリントおよび反復スプリント能力テストに続いて、20 分間の模擬フィールド ホッケー 物理的な試合活動 (距離、速度、加速および減速) は、慣性追跡システムを使用してリアルタイムで監視されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
11
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Madrid、スペイン、28223
- Universidad Francisco de Vitoria
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～35年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- エリート女子フィールド ホッケー選手 (第 1 フィールド ホッケー部門でプレー)。
- 8 年以上のフィールド ホッケー トレーニング経験。
除外基準:
- 同時に他の研究に参加しています。
- ビーツの摂取に関連する禁忌。
- -健康上の問題または筋骨格系の損傷 実現を研究する6か月前
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：4倍
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：ビーツの補給
急性ビーツジュースの補給
|
テスト セッションを開始する 3 時間前に、70 mL のビートルート ジュース (6.4 mmol の NO3-; Beet-It-Pro Elite Shot、James White Drinks Ltd.、Ipswich、UK) を 1 回分。
テスト セッションを開始する 3 時間前に、70 mL のビートルート ジュース プラセボ (0.04 mmol の NO3-; Beet-It-Pro Elite Shot、James White Drinks Ltd.、Ipswich、UK) を 1 回分。
|
|
プラセボコンパレーター：プラセボ補充
急性プラセボ補充
|
テスト セッションを開始する 3 時間前に、70 mL のビートルート ジュース (6.4 mmol の NO3-; Beet-It-Pro Elite Shot、James White Drinks Ltd.、Ipswich、UK) を 1 回分。
テスト セッションを開始する 3 時間前に、70 mL のビートルート ジュース プラセボ (0.04 mmol の NO3-; Beet-It-Pro Elite Shot、James White Drinks Ltd.、Ipswich、UK) を 1 回分。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
フィールドホッケーの模擬試合需要の推移（m/分）
時間枠：1週間
|
全地球測位システム (GPS) の使用
|
1週間
|
|
反復スプリント能力テストの変更
時間枠：1週間
|
フォトセル タイミング ゲートを使用して修正された反復スプリント能力テストを完了する時間
|
1週間
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
スプリント時間の変化 (秒)
時間枠：1週間
|
フォトセル タイミング ゲートを使用して 20 m スプリントを完了する時間
|
1週間
|
|
最大跳躍高の変化（cm）
時間枠：1週間
|
コンタクトプラットフォームを使用した最大ジャンプ高さ
|
1週間
|
|
最大等尺性ハンドグリップ強度 (N) の変化
時間枠：1週間
|
ハンドヘルド動力計の使用
|
1週間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年3月1日
一次修了 (実際)
2018年3月8日
研究の完了 (実際)
2018年3月15日
試験登録日
最初に提出
2022年1月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年1月14日
最初の投稿 (実際)
2022年1月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年4月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年4月13日
最終確認日
2022年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- Universidad Francisco_Vitoria
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。