Auswirkungen der Einnahme von Rote-Bete-Saft auf die Feldhockey-Leistung. (BEETHOCKEY)
13. April 2022 aktualisiert von: Universidad Francisco de Vitoria
Akute Auswirkungen der Einnahme von Rote-Bete-Saft auf die neuromuskuläre Leistung und die Matchplay-Anforderungen bei Elite-Hockeyspielerinnen.
Wissenschaftliche Beweise unterstützen, dass nur wenige Nahrungsergänzungsmittel gute Beweise für die Verbesserung der sportlichen Leistung gemeldet haben, zwischen denen wir die Supplementierung mit Rote-Bete-Saft mit Dosen > 5 mmol NO3- erwähnen können.
In dieser randomisierten placebokontrollierten Studie untersuchten wir die Auswirkungen einer akuten BJ-Supplementierung auf die Verbesserung der neuromuskulären Leistungsfähigkeit und der Matchplay-Anforderungen bei Feldhockeyspielerinnen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Supplementierung mit Rote-Bete-Saft hat gute Beweise für die Verbesserung der sportlichen Leistung erbracht, jedoch sind die Vorteile in Mannschaftssportarten, insbesondere bei weiblichen Athleten, unterrepräsentiert.
In dieser randomisierten placebokontrollierten Studie untersuchten wir die Auswirkungen einer akuten Supplementierung mit Rote-Bete-Saft auf die Verbesserung der neuromuskulären Leistungsfähigkeit und der Matchplay-Anforderungen. M-Sprint und wiederholter Sprint-Fähigkeitstest, gefolgt von einem 20-minütigen simulierten Feldhockey. Die physische Spielaktivität (Entfernungen, Geschwindigkeiten, Beschleunigungen und Verzögerungen) wird in Echtzeit mit einem Trägheits-Tracking-System überwacht
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
11
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
-
Madrid, Spanien, 28223
- Universidad Francisco de Vitoria
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Elite-Feldhockeyspielerinnen (spielen in der First Field Hockey Division).
- Mehr als 8 Jahre Feldhockey-Trainingserfahrung.
Ausschlusskriterien:
- Parallele Teilnahme an anderen Studien.
- Kontraindikationen im Zusammenhang mit der Einnahme von Rote Bete.
- Gesundheitliche Probleme oder Verletzungen des Bewegungsapparates 6 Monate vor Studiendurchführung
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Vervierfachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Rote-Bete-Ergänzung
Akute Rote-Bete-Saft-Ergänzung
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Eine Portion 70 ml Rote-Bete-Saft (6,4 mmol NO3-; Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, UK) 3 Stunden vor Beginn der Testsitzung.
Eine Portion 70 ml Rote-Bete-Saft-Placebo (0,04 mmol NO3-; Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, UK) 3 Stunden vor Beginn der Testsitzung.
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Placebo-Komparator: Placebo-Ergänzung
Akute Placebo-Ergänzung
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Eine Portion 70 ml Rote-Bete-Saft (6,4 mmol NO3-; Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, UK) 3 Stunden vor Beginn der Testsitzung.
Eine Portion 70 ml Rote-Bete-Saft-Placebo (0,04 mmol NO3-; Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, UK) 3 Stunden vor Beginn der Testsitzung.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Änderungen der Anforderungen an simulierte Feldhockeyspiele (m/min)
Zeitfenster: 1 Woche
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Verwenden eines globalen Positionssystems (GPS)
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1 Woche
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Änderungen bei wiederholten Sprintfähigkeitstests
Zeitfenster: 1 Woche
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Zeit, um den modifizierten wiederholten Sprint-Fähigkeitstest mit Fotozellen-Timing-Gates abzuschließen
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1 Woche
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Änderungen der Sprintzeit (s)
Zeitfenster: 1 Woche
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Zeit, um 20-Meter-Sprints mit Fotozellen-Timing-Gates zu absolvieren
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1 Woche
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Änderungen der maximalen Sprunghöhe (cm)
Zeitfenster: 1 Woche
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Maximale Sprunghöhe mit einer Kontaktplattform
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1 Woche
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Änderungen der maximalen isometrischen Handgriffstärke (N)
Zeitfenster: 1 Woche
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Verwendung eines Handdynamometers
|
1 Woche
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. März 2018
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
8. März 2018
Studienabschluss (Tatsächlich)
15. März 2018
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
14. Januar 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
14. Januar 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
26. Januar 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
14. April 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. April 2022
Zuletzt verifiziert
1. April 2022
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Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Unentschieden
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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