Effetti dell'ingestione di succo di barbabietola sulle prestazioni di hockey su prato. (BEETHOCKEY)
13 aprile 2022 aggiornato da: Universidad Francisco de Vitoria
Effetti acuti dell'ingestione di succo di barbabietola sulle prestazioni neuromuscolari e sulle esigenze di gioco nelle giocatrici di hockey di élite.
Le prove scientifiche supportano che solo pochi integratori alimentari hanno riportato buone prove per migliorare le prestazioni sportive, tra cui possiamo citare l'integrazione di succo di barbabietola con dosi > 5 mmol di NO3-.
In questo studio randomizzato controllato con placebo, abbiamo studiato gli effetti dell'integrazione acuta di BJ nel migliorare le prestazioni neuromuscolari e le richieste di match-play nelle giocatrici di hockey su prato.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
L'integrazione con succo di barbabietola ha dimostrato buone prove per migliorare le prestazioni sportive, tuttavia, i benefici negli sport di squadra, specialmente nelle atlete, sono sottorappresentati.
In questo studio randomizzato controllato con placebo, abbiamo studiato gli effetti dell'integrazione acuta di succo di barbabietola nel migliorare le prestazioni neuromuscolari e le richieste di match-play. m sprint e test di capacità di sprint ripetuti, seguiti da una simulazione di hockey su prato di 20 minuti L'attività fisica della partita (distanza, velocità, accelerazioni e decelerazioni) sarà monitorata in tempo reale utilizzando un sistema di tracciamento inerziale
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
11
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Madrid, Spagna, 28223
- Universidad Francisco de Vitoria
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 35 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Giocatrici di hockey su prato d'élite (che giocano nella prima divisione di hockey su prato).
- Più di 8 anni di esperienza nell'allenamento di hockey su prato.
Criteri di esclusione:
- Contemporaneamente partecipando ad altri studi.
- Controindicazioni associate all'ingestione di barbabietole.
- Problemi di salute o lesioni muscoloscheletriche 6 mesi prima della realizzazione dello studio
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Quadruplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Supplemento di barbabietola
Integrazione acuta del succo di barbabietola
|
Una porzione di 70 ml di succo di barbabietola (6,4 mmol di NO3-; Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, Regno Unito) 3 ore prima di iniziare la sessione di test.
Una porzione di 70 ml di succo di barbabietola placebo (0,04 mmol di NO3-; Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, Regno Unito) 3 ore prima di iniziare la sessione di test.
|
|
Comparatore placebo: Integrazione con placebo
Integrazione acuta con placebo
|
Una porzione di 70 ml di succo di barbabietola (6,4 mmol di NO3-; Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, Regno Unito) 3 ore prima di iniziare la sessione di test.
Una porzione di 70 ml di succo di barbabietola placebo (0,04 mmol di NO3-; Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, Regno Unito) 3 ore prima di iniziare la sessione di test.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Cambiamenti nelle richieste di partite di hockey su prato simulate (m/min)
Lasso di tempo: 1 settimana
|
Utilizzo di un sistema di posizione globale (GPS)
|
1 settimana
|
|
Cambiamenti nei test di capacità di sprint ripetuti
Lasso di tempo: 1 settimana
|
È ora di completare il test di capacità di sprint ripetuto modificato utilizzando i cancelli di cronometraggio delle fotocellule
|
1 settimana
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Cambiamenti nel tempo di sprint (s)
Lasso di tempo: 1 settimana
|
È ora di completare gli sprint di 20 m utilizzando i cancelli di cronometraggio delle fotocellule
|
1 settimana
|
|
Variazioni dell'altezza massima del salto (cm)
Lasso di tempo: 1 settimana
|
Altezza massima di salto utilizzando una piattaforma di contatto
|
1 settimana
|
|
Cambiamenti nella massima forza di presa isometrica (N)
Lasso di tempo: 1 settimana
|
Utilizzando un dinamometro portatile
|
1 settimana
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 marzo 2018
Completamento primario (Effettivo)
8 marzo 2018
Completamento dello studio (Effettivo)
15 marzo 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
14 gennaio 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 gennaio 2022
Primo Inserito (Effettivo)
26 gennaio 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
14 aprile 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 aprile 2022
Ultimo verificato
1 aprile 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- Universidad Francisco_Vitoria
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Indeciso
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .