Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ spożycia soku z buraków na wyniki w hokeju na trawie. (BEETHOCKEY)

13 kwietnia 2022 zaktualizowane przez: Universidad Francisco de Vitoria

Ostre skutki spożycia soku z buraków na wydajność nerwowo-mięśniową i wymagania meczowe u elitarnych hokeistów.

Dowody naukowe potwierdzają, że tylko kilka suplementów diety ma dobre dowody na poprawę wyników sportowych, między innymi można wymienić suplementację sokiem z buraków w dawkach > 5 mmol NO3-. W tym randomizowanym badaniu kontrolowanym placebo zbadaliśmy wpływ ostrej suplementacji BJ na poprawę wydajności nerwowo-mięśniowej i wymagań meczowych u kobiet grających w hokeja na trawie.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Suplementacja sokiem z buraków wykazała dobre dowody na poprawę wyników sportowych, jednak korzyści w sportach zespołowych, zwłaszcza u zawodniczek, są niedostatecznie reprezentowane. W tym randomizowanym badaniu kontrolowanym placebo zbadaliśmy wpływ doraźnej suplementacji sokiem z buraków na poprawę wydajności nerwowo-mięśniowej i wymagań meczowych. Sesje testowe będą obejmować zestaw testów nerwowo-mięśniowych składający się ze skoku w przeciwną stronę (CMJ), izometrycznej siły uchwytu, 20- m sprint i powtórny test zdolności sprinterskich, po których następuje 20-minutowa symulacja hokeja na trawie Aktywność meczowa (odległość, prędkość, przyspieszenie i opóźnienie) będzie monitorowana w czasie rzeczywistym za pomocą inercyjnego systemu śledzenia

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

11

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Madrid, Hiszpania, 28223
        • Universidad Francisco de Vitoria

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 35 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Elitarne hokeistki (grające w First Field Hockey Division).
  • Ponad 8 lat doświadczenia w trenowaniu hokeja na trawie.

Kryteria wyłączenia:

  • Równolegle uczestniczy w innych badaniach.
  • Przeciwwskazania związane ze spożywaniem buraków.
  • Problemy zdrowotne lub urazy układu mięśniowo-szkieletowego 6 miesięcy przed realizacją studiów

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Suplementacja buraków
Ostra suplementacja sokiem z buraków
Jedna porcja 70 ml soku z buraków (6,4 mmol NO3-; Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, Wielka Brytania) 3 godziny przed rozpoczęciem sesji testowej.
Jedna porcja 70 ml soku z buraków placebo (0,04 mmol NO3-; Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, Wielka Brytania) 3 godziny przed rozpoczęciem sesji testowej.
Komparator placebo: Suplementacja placebo
Ostra suplementacja placebo
Jedna porcja 70 ml soku z buraków (6,4 mmol NO3-; Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, Wielka Brytania) 3 godziny przed rozpoczęciem sesji testowej.
Jedna porcja 70 ml soku z buraków placebo (0,04 mmol NO3-; Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, Wielka Brytania) 3 godziny przed rozpoczęciem sesji testowej.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiany w symulowanych wymaganiach meczowych hokeja na trawie (m/min)
Ramy czasowe: 1 tydzień
Korzystanie z globalnego systemu pozycji (GPS)
1 tydzień
Zmiany w teście(ach) powtarzalności sprintu
Ramy czasowe: 1 tydzień
Czas na ukończenie zmodyfikowanego, powtarzanego testu zdolności sprinterskich z wykorzystaniem bramek czasowych fotokomórek
1 tydzień

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiany w czasie sprintu (s)
Ramy czasowe: 1 tydzień
Czas na ukończenie 20-metrowych sprintów z bramkami do pomiaru czasu na fotokomórki
1 tydzień
Zmiany maksymalnej wysokości skoku (cm)
Ramy czasowe: 1 tydzień
Maksymalna wysokość skoku z platformy kontaktowej
1 tydzień
Zmiany maksymalnej izometrycznej siły chwytu (N)
Ramy czasowe: 1 tydzień
Korzystanie z ręcznego dynamometru
1 tydzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

8 marca 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 marca 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 stycznia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 stycznia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 stycznia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 kwietnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 kwietnia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Universidad Francisco_Vitoria

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj