- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05209139
Wpływ spożycia soku z buraków na wyniki w hokeju na trawie. (BEETHOCKEY)
13 kwietnia 2022 zaktualizowane przez: Universidad Francisco de Vitoria
Ostre skutki spożycia soku z buraków na wydajność nerwowo-mięśniową i wymagania meczowe u elitarnych hokeistów.
Dowody naukowe potwierdzają, że tylko kilka suplementów diety ma dobre dowody na poprawę wyników sportowych, między innymi można wymienić suplementację sokiem z buraków w dawkach > 5 mmol NO3-.
W tym randomizowanym badaniu kontrolowanym placebo zbadaliśmy wpływ ostrej suplementacji BJ na poprawę wydajności nerwowo-mięśniowej i wymagań meczowych u kobiet grających w hokeja na trawie.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Suplementacja sokiem z buraków wykazała dobre dowody na poprawę wyników sportowych, jednak korzyści w sportach zespołowych, zwłaszcza u zawodniczek, są niedostatecznie reprezentowane.
W tym randomizowanym badaniu kontrolowanym placebo zbadaliśmy wpływ doraźnej suplementacji sokiem z buraków na poprawę wydajności nerwowo-mięśniowej i wymagań meczowych. Sesje testowe będą obejmować zestaw testów nerwowo-mięśniowych składający się ze skoku w przeciwną stronę (CMJ), izometrycznej siły uchwytu, 20- m sprint i powtórny test zdolności sprinterskich, po których następuje 20-minutowa symulacja hokeja na trawie Aktywność meczowa (odległość, prędkość, przyspieszenie i opóźnienie) będzie monitorowana w czasie rzeczywistym za pomocą inercyjnego systemu śledzenia
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
11
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Madrid, Hiszpania, 28223
- Universidad Francisco de Vitoria
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 35 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Elitarne hokeistki (grające w First Field Hockey Division).
- Ponad 8 lat doświadczenia w trenowaniu hokeja na trawie.
Kryteria wyłączenia:
- Równolegle uczestniczy w innych badaniach.
- Przeciwwskazania związane ze spożywaniem buraków.
- Problemy zdrowotne lub urazy układu mięśniowo-szkieletowego 6 miesięcy przed realizacją studiów
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Poczwórny
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Suplementacja buraków
Ostra suplementacja sokiem z buraków
|
Jedna porcja 70 ml soku z buraków (6,4 mmol NO3-; Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, Wielka Brytania) 3 godziny przed rozpoczęciem sesji testowej.
Jedna porcja 70 ml soku z buraków placebo (0,04 mmol NO3-; Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, Wielka Brytania) 3 godziny przed rozpoczęciem sesji testowej.
|
|
Komparator placebo: Suplementacja placebo
Ostra suplementacja placebo
|
Jedna porcja 70 ml soku z buraków (6,4 mmol NO3-; Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, Wielka Brytania) 3 godziny przed rozpoczęciem sesji testowej.
Jedna porcja 70 ml soku z buraków placebo (0,04 mmol NO3-; Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, Wielka Brytania) 3 godziny przed rozpoczęciem sesji testowej.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiany w symulowanych wymaganiach meczowych hokeja na trawie (m/min)
Ramy czasowe: 1 tydzień
|
Korzystanie z globalnego systemu pozycji (GPS)
|
1 tydzień
|
|
Zmiany w teście(ach) powtarzalności sprintu
Ramy czasowe: 1 tydzień
|
Czas na ukończenie zmodyfikowanego, powtarzanego testu zdolności sprinterskich z wykorzystaniem bramek czasowych fotokomórek
|
1 tydzień
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiany w czasie sprintu (s)
Ramy czasowe: 1 tydzień
|
Czas na ukończenie 20-metrowych sprintów z bramkami do pomiaru czasu na fotokomórki
|
1 tydzień
|
|
Zmiany maksymalnej wysokości skoku (cm)
Ramy czasowe: 1 tydzień
|
Maksymalna wysokość skoku z platformy kontaktowej
|
1 tydzień
|
|
Zmiany maksymalnej izometrycznej siły chwytu (N)
Ramy czasowe: 1 tydzień
|
Korzystanie z ręcznego dynamometru
|
1 tydzień
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 marca 2018
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
8 marca 2018
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
15 marca 2018
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
14 stycznia 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
14 stycznia 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
26 stycznia 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
14 kwietnia 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
13 kwietnia 2022
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- Universidad Francisco_Vitoria
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Niezdecydowany
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .