Efeitos da ingestão de suco de beterraba no desempenho do hóquei em campo. (BEETHOCKEY)
13 de abril de 2022 atualizado por: Universidad Francisco de Vitoria
Efeitos agudos da ingestão de suco de beterraba no desempenho neuromuscular e nas demandas de jogo em jogadoras de hóquei de elite.
Evidências científicas sustentam que apenas alguns suplementos dietéticos relataram boas evidências para melhorar o desempenho esportivo, entre eles podemos citar a suplementação de suco de beterraba com doses > 5 mmol de NO3-.
Neste estudo randomizado controlado por placebo, investigamos os efeitos da suplementação aguda de BJ na melhoria do desempenho neuromuscular e nas demandas de jogo em jogadoras de hóquei em campo.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A suplementação com suco de beterraba demonstrou boas evidências para melhorar o desempenho esportivo, no entanto, os benefícios em esportes coletivos, especialmente em atletas do sexo feminino, são sub-representados.
Neste estudo randomizado controlado por placebo, investigamos os efeitos da suplementação aguda de suco de beterraba na melhoria do desempenho neuromuscular e das demandas de match-play. m sprint e teste de habilidade de sprint repetido, seguido por um hóquei em campo simulado de 20 minutos A atividade física da partida (distâncias, velocidades, acelerações e desacelerações) será monitorada em tempo real usando um sistema de rastreamento inercial
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
11
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
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Madrid, Espanha, 28223
- Universidad Francisco de Vitoria
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 35 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- Jogadoras de hóquei em campo de elite (jogando na Primeira Divisão de Hóquei em Campo).
- Mais de 8 anos de experiência em treinamento de hóquei em campo.
Critério de exclusão:
- Concomitantemente participando de outros estudos.
- Contra-indicações associadas à ingestão de beterraba.
- Problemas de saúde ou lesões musculoesqueléticas 6 meses antes da realização do estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Quadruplicar
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Suplementação de beterraba
Suplementação aguda de suco de beterraba
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Uma porção de 70 mL de suco de beterraba (6,4 mmol de NO3-; Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, Reino Unido) 3 h antes de iniciar a sessão de teste.
Uma porção de 70 mL de placebo de suco de beterraba (0,04 mmol de NO3-; Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, Reino Unido) 3 h antes de iniciar a sessão de teste.
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Comparador de Placebo: Suplementação placebo
Suplementação aguda com placebo
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Uma porção de 70 mL de suco de beterraba (6,4 mmol de NO3-; Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, Reino Unido) 3 h antes de iniciar a sessão de teste.
Uma porção de 70 mL de placebo de suco de beterraba (0,04 mmol de NO3-; Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, Reino Unido) 3 h antes de iniciar a sessão de teste.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudanças nas demandas simuladas de jogos de hóquei em campo (m/min)
Prazo: 1 semana
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Usando um sistema de posição global (GPS)
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1 semana
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Mudanças no(s) teste(s) de capacidade de sprints repetidos
Prazo: 1 semana
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Tempo para concluir o teste de habilidade de sprint repetido modificado usando portões de cronometragem de fotocélulas
|
1 semana
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudanças no(s) tempo(s) de sprint
Prazo: 1 semana
|
Tempo para completar sprints de 20 m usando portões de cronometragem de fotocélulas
|
1 semana
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Alterações na altura máxima do salto (cm)
Prazo: 1 semana
|
Altura máxima do salto usando uma plataforma de contato
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1 semana
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Alterações na força de preensão isométrica máxima (N)
Prazo: 1 semana
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Usando um dinamômetro de mão
|
1 semana
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de março de 2018
Conclusão Primária (Real)
8 de março de 2018
Conclusão do estudo (Real)
15 de março de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de janeiro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de janeiro de 2022
Primeira postagem (Real)
26 de janeiro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
14 de abril de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de abril de 2022
Última verificação
1 de abril de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- Universidad Francisco_Vitoria
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Indeciso
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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