Punajuurimehun nielemisen vaikutukset maahockey-suoritukseen. (BEETHOCKEY)
keskiviikko 13. huhtikuuta 2022 päivittänyt: Universidad Francisco de Vitoria
Punajuurimehun nauttimisen akuutit vaikutukset hermo-lihassuorituskykyyn ja naisjääkiekon vaatimuksiin.
Tieteelliset todisteet tukevat sitä, että vain muutamat ravintolisät ovat raportoineet hyviä todisteita urheilusuorituskyvyn parantamisesta, joista voidaan mainita punajuurimehun lisäys annoksilla > 5 mmol NO3-.
Tässä satunnaistetussa lumekontrolloidussa tutkimuksessa tutkimme BJ:n akuutin lisäravinteen vaikutuksia hermo-lihassuorituksen parantamiseen ja otteluiden vaatimuksiin naiskenttäjääkiekkopelaajilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Punajuurimehun lisäys on osoittanut hyviä todisteita urheilusuorituksen parantamisesta, mutta edut joukkuelajeissa, erityisesti naisurheilijoissa, ovat aliedustettuja.
Tässä satunnaistetussa lumekontrolloidussa tutkimuksessa tutkimme punajuurimehun akuutin lisäyksen vaikutuksia hermo-lihassuorituksen parantamiseen ja otteluiden vaatimuksiin. Testausistunnot sisältävät hermolihastestipariston, joka koostuu vastaliikkeen hyppystä (CMJ), isometrisen kädensijan voimasta, 20- m sprintti ja toistuva sprinttikykytesti, jota seuraa 20 minuutin simuloitu maahockey Fyysistä ottelutoimintaa (etäisyydet, nopeudet, kiihdytykset ja hidastukset) seurataan reaaliajassa inertiaseurantajärjestelmän avulla
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
11
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Madrid, Espanja, 28223
- Universidad Francisco de Vitoria
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Naisten maahockey-eliittipelaajat (pelaavat First Field Hockey Divisionissa).
- Yli 8 vuoden kokemus maahockey-harjoituksista.
Poissulkemiskriteerit:
- Osallistua samanaikaisesti muihin tutkimuksiin.
- Punajuuren nauttimiseen liittyvät vasta-aiheet.
- Terveysongelmat tai tuki- ja liikuntaelinvammat 6 kuukautta ennen opintojen toteutumista
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Nelinkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Punajuuren lisäys
Akuutti punajuurimehun lisäys
|
Yksi annos 70 ml punajuurimehua (6,4 mmol NO3-; Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, UK) 3 tuntia ennen testausistunnon aloittamista.
Yksi annos 70 ml punajuurimehua lumelääkettä (0,04 mmol NO3-; Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, UK) 3 tuntia ennen testausistunnon aloittamista.
|
|
Placebo Comparator: Placebon lisäys
Akuutti lumelääke
|
Yksi annos 70 ml punajuurimehua (6,4 mmol NO3-; Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, UK) 3 tuntia ennen testausistunnon aloittamista.
Yksi annos 70 ml punajuurimehua lumelääkettä (0,04 mmol NO3-; Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, UK) 3 tuntia ennen testausistunnon aloittamista.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutokset simuloiduissa maahockey-otteluvaatimuksissa (m/min)
Aikaikkuna: 1 viikko
|
Globaalin paikannusjärjestelmän (GPS) käyttö
|
1 viikko
|
|
Muutokset toistuvissa sprinttikykytesteissä
Aikaikkuna: 1 viikko
|
Aika suorittaa muokattu toistuva sprinttikykytesti valokennoajoitusporttien avulla
|
1 viikko
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutokset sprinttiajoissa
Aikaikkuna: 1 viikko
|
Aika suorittaa 20 metrin sprintit valokennoajoitusporttien avulla
|
1 viikko
|
|
Muutokset maksimihypyn korkeudessa (cm)
Aikaikkuna: 1 viikko
|
Maksimi hyppykorkeus kontaktialustalla
|
1 viikko
|
|
Muutokset maksimaalisessa isometrisessä kädensijan vahvuudessa (N)
Aikaikkuna: 1 viikko
|
Käytä käsidynamometriä
|
1 viikko
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. maaliskuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 8. maaliskuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 15. maaliskuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 14. tammikuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 14. tammikuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 26. tammikuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 14. huhtikuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 13. huhtikuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. huhtikuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- Universidad Francisco_Vitoria
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Päättämätön
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .