Účinky požití šťávy z červené řepy na výkon v pozemním hokeji. (BEETHOCKEY)
13. dubna 2022 aktualizováno: Universidad Francisco de Vitoria
Akutní účinky požití šťávy z červené řepy na neuromuskulární výkon a požadavky na zápas u elitních hokejistek.
Vědecké důkazy potvrzují, že pouze několik doplňků stravy vykazuje dobré důkazy pro zlepšení sportovního výkonu, mezi nimi můžeme zmínit suplementaci šťávy z červené řepy v dávkách > 5 mmol NO3-.
V této randomizované placebem kontrolované studii jsme zkoumali účinky akutní suplementace BJ na zlepšení neuromuskulárního výkonu a požadavků na zápas u hráček pozemního hokeje.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Intervence / Léčba
Detailní popis
Suplementace šťávou z červené řepy prokázala dobré důkazy pro zlepšení sportovního výkonu, nicméně přínosy v kolektivních sportech, zejména u sportovkyň, jsou nedostatečně zastoupeny.
V této randomizované placebem kontrolované studii jsme zkoumali účinky akutní suplementace šťávy z červené řepy na zlepšení nervosvalového výkonu a požadavků na zápas. Testovací sezení bude zahrnovat baterii neuromuskulárních testů sestávající z protipohybového skoku (CMJ), izometrické síly stisku, 20- m sprint a opakovaný test schopností ve sprintu, po kterém následuje 20minutová simulace pozemního hokeje Fyzická zápasová aktivita (vzdálenosti, rychlosti, zrychlení a zpomalení) bude monitorována v reálném čase pomocí inerciálního sledovacího systému
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
11
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Madrid, Španělsko, 28223
- Universidad Francisco de Vitoria
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 35 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Ženský
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Elitní hráčky pozemního hokeje (hrající v First Field Hockey Division).
- Více než 8 let zkušeností s tréninkem pozemního hokeje.
Kritéria vyloučení:
- Souběžně se účastní dalších studií.
- Kontraindikace spojené s požitím červené řepy.
- Zdravotní problémy nebo úrazy pohybového aparátu 6 měsíců před realizací studia
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Čtyřnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Suplementace červenou řepou
Akutní doplnění šťávy z červené řepy
|
Jedna porce 70 ml šťávy z červené řepy (6,4 mmol NO3-; Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, Velká Británie) 3 hodiny před zahájením testování.
Jedna porce 70 ml placeba z červené řepy (0,04 mmol NO3-; Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, Velká Británie) 3 hodiny před zahájením testovacího sezení.
|
|
Komparátor placeba: Suplementace placeba
Akutní suplementace placeba
|
Jedna porce 70 ml šťávy z červené řepy (6,4 mmol NO3-; Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, Velká Británie) 3 hodiny před zahájením testování.
Jedna porce 70 ml placeba z červené řepy (0,04 mmol NO3-; Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, Velká Británie) 3 hodiny před zahájením testovacího sezení.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změny požadavků na simulovaný pozemní hokej (m/min)
Časové okno: 1 týden
|
Použití globálního polohového systému (GPS)
|
1 týden
|
|
Změny v testech schopnosti opakovaného sprintu
Časové okno: 1 týden
|
Čas na dokončení modifikovaného opakovaného testu schopnosti sprintu pomocí časovacích bran fotobuněk
|
1 týden
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změny v čase sprintu (s)
Časové okno: 1 týden
|
Čas na dokončení 20m sprintů pomocí časovacích bran s fotobuňkou
|
1 týden
|
|
Změny maximální výšky skoku (cm)
Časové okno: 1 týden
|
Maximální výška skoku pomocí kontaktní plošiny
|
1 týden
|
|
Změny v maximální izometrické síle rukojeti (N)
Časové okno: 1 týden
|
Pomocí ručního dynamometru
|
1 týden
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. března 2018
Primární dokončení (Aktuální)
8. března 2018
Dokončení studie (Aktuální)
15. března 2018
Termíny zápisu do studia
První předloženo
14. ledna 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
14. ledna 2022
První zveřejněno (Aktuální)
26. ledna 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
14. dubna 2022
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
13. dubna 2022
Naposledy ověřeno
1. dubna 2022
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- Universidad Francisco_Vitoria
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Nerozhodný
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .