Indtagelse af rødbedejuice Effekter på landhockeypræstationer. (BEETHOCKEY)
13. april 2022 opdateret af: Universidad Francisco de Vitoria
Akutte virkninger af indtagelse af rødbedejuice på neuromuskulær ydeevne og match-play-krav hos kvindelige elite-hockeyspillere.
Videnskabelig evidens understøtter, at kun få kosttilskud har rapporteret god evidens for at forbedre sportspræstationer, mellem vi kan nævne rødbedejuicetilskud med doser > 5 mmol NO3-.
I denne randomiserede placebo-kontrollerede undersøgelse undersøgte vi virkningerne af BJ akut tilskud til at forbedre neuromuskulær ydeevne og match-play krav hos kvindelige landhockeyspillere.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Tilskud af rødbedejuice har vist gode beviser for at forbedre sportspræstationer, men fordelene ved holdsport, især hos kvindelige atleter, er underrepræsenteret.
I denne randomiserede placebokontrollerede undersøgelse undersøgte vi virkningerne af akut tilskud af rødbedejuice med hensyn til at forbedre neuromuskulær ydeevne og match-play-krav. Testsessioner vil omfatte et neuromuskulært testbatteri bestående af et modbevægelsesspring (CMJ), isometrisk håndgrebsstyrke, 20- m sprint og gentagen sprintevnetest efterfulgt af en 20-minutters simuleret landhockey Fysisk kampaktivitet (distancer, hastigheder, accelerationer og decelerationer) vil blive overvåget i realtid ved hjælp af et inertisporingssystem
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
11
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Madrid, Spanien, 28223
- Universidad Francisco de Vitoria
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 35 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kvindelige elitespillere i landhockey (spiller i First Field Hockey Division).
- Mere end 8 års erfaring med hockeytræning.
Ekskluderingskriterier:
- Deltager samtidig i andre undersøgelser.
- Kontraindikationer forbundet med indtagelse af rødbeder.
- Helbredsproblemer eller muskel- og skeletskader 6 måneder før studierealisering
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Firedobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Rødbedetilskud
Akut rødbedejuice tilskud
|
En portion 70 mL rødbedejuice (6,4 mmol NO3-; Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, UK) 3 timer før påbegyndelse af testsessionen.
En portion 70 mL rødbedejuice placebo (0,04 mmol NO3-; Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, UK) 3 timer før påbegyndelse af testsessionen.
|
|
Placebo komparator: Placebo tilskud
Akut placebotilskud
|
En portion 70 mL rødbedejuice (6,4 mmol NO3-; Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, UK) 3 timer før påbegyndelse af testsessionen.
En portion 70 mL rødbedejuice placebo (0,04 mmol NO3-; Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, UK) 3 timer før påbegyndelse af testsessionen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændringer i simulerede hockeykampkrav (m/min)
Tidsramme: En uge
|
Brug af et globalt positionssystem (GPS)
|
En uge
|
|
Ændringer i test(er) for gentagen sprintevne
Tidsramme: En uge
|
Tid til at fuldføre den modificerede gentagne sprintevnetest ved hjælp af fotocelle timing-gates
|
En uge
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændringer i sprinttid(er)
Tidsramme: En uge
|
Tid til at gennemføre 20-m sprints ved hjælp af fotocelle timing gates
|
En uge
|
|
Ændringer i maksimal springhøjde (cm)
Tidsramme: En uge
|
Maksimal springhøjde ved hjælp af en kontaktplatform
|
En uge
|
|
Ændringer i maksimal isometrisk håndgrebsstyrke (N)
Tidsramme: En uge
|
Brug af et håndholdt dynamometer
|
En uge
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. marts 2018
Primær færdiggørelse (Faktiske)
8. marts 2018
Studieafslutning (Faktiske)
15. marts 2018
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
14. januar 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
14. januar 2022
Først opslået (Faktiske)
26. januar 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
14. april 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
13. april 2022
Sidst verificeret
1. april 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- Universidad Francisco_Vitoria
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Uafklaret
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .