Efectos de la ingestión de jugo de remolacha en el rendimiento del hockey sobre césped. (BEETHOCKEY)
13 de abril de 2022 actualizado por: Universidad Francisco de Vitoria
Efectos agudos de la ingestión de jugo de remolacha sobre el rendimiento neuromuscular y las demandas de partidos en jugadoras de hockey de élite.
La evidencia científica respalda que solo unos pocos suplementos dietéticos han reportado buena evidencia para mejorar el rendimiento deportivo, entre ellos podemos mencionar la suplementación con jugo de remolacha con dosis > 5 mmol de NO3-.
En este estudio aleatorizado controlado con placebo, investigamos los efectos de la suplementación aguda con BJ en la mejora del rendimiento neuromuscular y las exigencias de los partidos en jugadoras de hockey sobre hierba.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La suplementación con jugo de remolacha ha demostrado una buena evidencia para mejorar el rendimiento deportivo, sin embargo, los beneficios en los deportes de equipo, especialmente en las atletas femeninas, están subrepresentados.
En este estudio aleatorizado controlado con placebo, investigamos los efectos de la suplementación aguda con jugo de remolacha para mejorar el rendimiento neuromuscular y las demandas de los partidos. m prueba de capacidad de sprint y sprint repetido, seguida de un simulacro de hockey sobre césped de 20 minutos. La actividad física del partido (distancias, velocidades, aceleraciones y desaceleraciones) se controlará en tiempo real mediante un sistema de seguimiento inercial.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
11
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
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Madrid, España, 28223
- Universidad Francisco de Vitoria
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 35 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Jugadoras de élite de hockey sobre hierba (jugando en Primera División de Hockey sobre Hierba).
- Más de 8 años de experiencia en entrenamiento de hockey sobre césped.
Criterio de exclusión:
- Participando simultáneamente en otros estudios.
- Contraindicaciones asociadas a la ingestión de remolacha.
- Problemas de salud o lesiones musculoesqueléticas 6 meses previos a la realización del estudio
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Suplemento de remolacha
Suplementación aguda de jugo de remolacha
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Una porción de 70 ml de jugo de remolacha (6,4 mmol de NO3-; Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, Reino Unido) 3 h antes de iniciar la sesión de prueba.
Una ración de 70 ml de jugo de remolacha placebo (0,04 mmol de NO3-; Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, Reino Unido) 3 h antes de iniciar la sesión de prueba.
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Comparador de placebos: Suplementación con placebo
Suplementación aguda con placebo
|
Una porción de 70 ml de jugo de remolacha (6,4 mmol de NO3-; Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, Reino Unido) 3 h antes de iniciar la sesión de prueba.
Una ración de 70 ml de jugo de remolacha placebo (0,04 mmol de NO3-; Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, Reino Unido) 3 h antes de iniciar la sesión de prueba.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambios en las demandas del partido de hockey sobre césped simulado (m/min)
Periodo de tiempo: 1 semana
|
Uso de un sistema de posición global (GPS)
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1 semana
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Cambios en la(s) prueba(s) de capacidad de sprint repetido(s)
Periodo de tiempo: 1 semana
|
Tiempo para completar la prueba modificada de capacidad de sprint repetido usando puertas de tiempo de fotocélula
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1 semana
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambios en el tiempo de sprint (s)
Periodo de tiempo: 1 semana
|
Tiempo para completar sprints de 20 m usando puertas de tiempo de fotocélula
|
1 semana
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Cambios en la altura máxima de salto (cm)
Periodo de tiempo: 1 semana
|
Altura máxima de salto utilizando una plataforma de contacto
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1 semana
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Cambios en la fuerza de prensión isométrica máxima (N)
Periodo de tiempo: 1 semana
|
Usando un dinamómetro de mano
|
1 semana
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de marzo de 2018
Finalización primaria (Actual)
8 de marzo de 2018
Finalización del estudio (Actual)
15 de marzo de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de enero de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de enero de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
26 de enero de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
14 de abril de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de abril de 2022
Última verificación
1 de abril de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- Universidad Francisco_Vitoria
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Indeciso
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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