SAFメンバーの物理的および戦闘準備の強化 (EPCPSAF-2021)
2024年11月14日 更新者:Armin Paravlic、University of Ljubljana
スロベニア軍メンバーの物理的および戦闘準備の強化
定期的かつ最適なフィットネス トレーニングは、心理物理的スキルと戦闘スキルを向上させるだけでなく、リスクや怪我を軽減する効果もあります。
一方、過度のフィットネス トレーニングは、兵士の負傷の危険因子の 1 つです。
このため、科学的および専門的な方法論の助けを借りて、トレーニングプロセスの新しいシステムと、SAFの物理的および戦闘準備の定期的な監視を確立する必要があります。
提案された研究プロジェクトは 2 年間実行されます。
このプロジェクトの主な目標は、物理的および戦闘準備を強化し、スロベニア軍(SAF)のメンバーの負傷の疫学を決定することです。
この目的の中で、軍用の既存の試験用バッテリーを改善することを目的とした検証研究も実施します。
調査の概要
詳細な説明
スロベニア軍の教義は、スロベニア軍のメンバーの準備態勢を含む戦闘士気を、職場または戦闘で克服しなければならない自然または人工の障害を克服するための最大の物理的努力として定義しています。
したがって、軍隊には兵役に関する特定の要件があります。
そのうちの 1 つは、プロの兵士に必要な運動を可能にするスキルを達成したい人のための、人間の体と心のレベルでの行動の基礎となる体力を備えた戦闘準備です。
個人の立場からすれば、軍人であろうと将校であろうと、緊急時であっても現場でのさまざまな状況のストレスや緊張に耐えることができなければなりません。
これは、身体が特定の状況に適応しなければならないことを意味し、そのためには、特定の状況に対する広範な精神物理学的準備が必要です。
一流の兵士のプロファイルは、精神物理的に健康で、最も必要なときに最高レベルの能力を発揮するトップアスリートの基準を満たさなければなりません.
確かに、兵士の健康とフィットネス、個人のパフォーマンス、専門能力開発の間には直接的な相関関係があります。
キャリアを通じて、不健康な習慣は、陸軍指導者の開発戦略の運用、自己開発、および組織の領域における兵士の開発を阻害します。
定期的かつ最適なフィットネス トレーニングは、心理物理的スキルと戦闘スキルを向上させるだけでなく、リスクや怪我を軽減する効果もあります。
一方、過度のフィットネス トレーニングは、兵士の負傷の危険因子の 1 つです。
このため、科学的および専門的な方法論の助けを借りて、トレーニングプロセスの新しいシステムと、SAFの物理的および戦闘準備の定期的な監視を確立する必要があります。
提案された研究プロジェクトは 2 年間実行されます。
このプロジェクトの目標は、物理的および戦闘準備を強化し、スロベニア軍(SAF)のメンバーの負傷の疫学を決定することです。
計画された調査の結果は、SAF メンバーのトレーニング プロセスと、関心のある他のエンティティや組織への知識の移転を促進するモバイル アプリケーションを開発するために並行して使用されます。
設定されたプロジェクトの目標に従って、いくつかの個別の調査を実施します。
手短に言えば、研究 1 は、最も一般的な傷害 (年間 30 件以上) のみに対処して、傷害の疫学的スクリーニングを実施し、危険因子を推定することを主な目的とする横断的前向き研究です。
研究 2 は、SAF メンバーの物理的および戦闘準備状態についてバッテリーのテストを検証することを目的とした、縦方向の横断的研究になります。
研究 3 は縦断的介入研究であり、新しいストレングス アンド コンディショニング システムと既存のシステムを比較します。
各研究の詳細な包含基準と除外基準に基づいて、両方の性別の成人被験者、つまり公式に雇用された SAF のメンバー (18 ~ 45 歳、研究 1 ~ 3) をサンプリングします。
このプロジェクトは、SAFメンバーの間で最も一般的な怪我の予防とリハビリテーションの実践だけでなく、物理的および戦闘準備を決定することを目的とした一連のテストバッテリーを備えたモバイルアプリケーションなど、非常に有用な道筋を残します.
プロジェクトは、戦闘作戦のための体力を確保することに限定されていることを強調する必要があります。
たとえば、このプロジェクトでは、銃器の取り扱いに関するガイドラインは提供されていません。つまり、射撃の正確さではなく、武器を持ち運んで射撃の準備をするために必要な身体的努力です。
モバイルアプリケーションでサポートされている新しいトレーニングシステムが実現し、SAFメンバーにトレーニングプロセスへのより詳細でより個別化されたアプローチを提供し、個人が身体的および戦闘的な準備を最適に開発できるようにすることを信じています。国内外での認知度を高めます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
856
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Ljubljana、スロベニア、1000
- Faculty of Sport
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~45年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 急性および/または慢性の神経筋および骨格損傷、および/またはその他の慢性疾患または状態のないスロベニア軍のメンバー。
除外基準:
- 45歳以上
- 急性および/または慢性の神経筋および骨格損傷
- 慢性疾患または状態の存在
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:実験的
体力向上のための特別に設計されたプログラム
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特別に設計されたストレングス&コンディショニング プログラムが、経験豊富なストレングス&コンディショニング コーチから 6 か月間提供されます。
プログラムは、基本的な有酸素運動と無酸素運動で構成され、追加の機器なしで自重で練習できます。
他の名前:
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|
アクティブコンパレータ:コントロール
定期的な運動プログラム
|
特別に設計されたストレングス&コンディショニング プログラムが、経験豊富なストレングス&コンディショニング コーチから 6 か月間提供されます。
プログラムは、基本的な有酸素運動と無酸素運動で構成され、追加の機器なしで自重で練習できます。
他の名前:
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
陸軍戦闘適性検査 (ACFT)
時間枠:75分
|
ACFTは、軍隊の物理的および戦闘品質の評価に使用されるバッテリーをテストしています
|
75分
|
|
海兵隊戦闘適性検査 (MCCFT)
時間枠:4分
|
MCCFTは、軍隊の戦闘品質の評価に使用されるバッテリーをテストしています
|
4分
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
怪我の発生
時間枠:5分
|
傷害発生評価
|
5分
|
|
D2テスト
時間枠:5分
|
注意のテスト
|
5分
|
|
ストループテスト
時間枠:2分
|
ストループは、特定の刺激機能の処理が 2 番目の刺激属性の同時処理を妨げるときに発生する認知干渉を抑制する能力を評価するために広く使用される神経心理学的テストです。
|
2分
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター:Janez Paravlic, PhD、Faculty of Sport
- 主任研究者:Armin Paravlic, PhD、Faculty of Sport and Science and Research Centre Koper
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年11月17日
一次修了 (実際)
2023年5月1日
研究の完了 (実際)
2023年10月31日
試験登録日
最初に提出
2022年1月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年1月18日
最初の投稿 (実際)
2022年1月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年11月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年11月14日
最終確認日
2024年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
そのような行動の計画はありません。
ただし、主任研究者とプロジェクトのスポンサーが、他のプロジェクトでの共同作業を目的とすることを許可する場合は、そうすることに関心があります。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。