- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05216146
Forbedring af SAF-medlemmernes fysiske og kampberedskab (EPCPSAF-2021)
14. november 2024 opdateret af: Armin Paravlic, University of Ljubljana
Forbedring af de slovenske væbnede styrkers fysiske og kampberedskab
Regelmæssig og optimal konditionstræning har en positiv effekt på at reducere risiko eller skade ud over at styrke psykofysiske og kampfærdigheder.
På den anden side er overdreven konditionstræning en af risikofaktorerne for skader hos soldater.
Af denne grund er det nødvendigt at etablere et nyt system for træningsprocessen og regelmæssig overvågning af SAF's fysiske og kampberedskab ved hjælp af videnskabelig og professionel metodologi.
Det foreslåede forskningsprojekt løber over to år.
Hovedmålet med projektet er at øge det fysiske og kampberedskab og at fastslå epidemiologien af skader hos medlemmer af de slovenske væbnede styrker (SAF).
Inden for dette mål vil vi også køre en valideringsundersøgelse, der har til formål at forbedre eksisterende testbatterier til væbnede styrker.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Doktrinen om slovenske væbnede styrker definerer kampmoral, som omfatter beredskabet hos medlemmerne af de slovenske væbnede styrker, som den største fysiske indsats for at overvinde naturlige eller kunstige forhindringer, der skal overvindes på arbejdspladsen eller i kampen.
Derfor har militæret specifikke krav til værnepligt.
En af disse er kampberedskab, hvor fysisk kondition er grundlaget for handling på det menneskelige krops- og sindniveau for dem, der ønsker at opnå de færdigheder, der muliggør den øvelse, der kræves for den professionelle soldat.
Fra individets synspunkt, lige meget om han/hun er soldat eller officer, skal han være i stand til at modstå belastninger og belastninger fra forskellige situationer i felten, selv i nødstilfælde.
Det betyder, at kroppen skal tilpasse sig en given situation, hvilket kræver omfattende psykofysisk forberedelse til en given situation.
Profilen af en soldat af høj klasse skal opfylde kriterierne for en topatlet, der er psykofysisk sund og på det højeste niveau af sine evner, når der er størst behov for det.
Der er bestemt en direkte sammenhæng mellem en soldats helbred og hans kondition, individuelle præstationer og faglige udvikling.
Gennem en karriere hæmmer usunde vaner en soldats udvikling i de operationelle, selvudviklingsmæssige og institutionelle områder af en hærleders udviklingsstrategi.
Regelmæssig og optimal konditionstræning har en positiv effekt på at reducere risiko eller skade ud over at styrke psykofysiske og kampfærdigheder.
På den anden side er overdreven konditionstræning en af risikofaktorerne for skader hos soldater.
Af denne grund er det nødvendigt at etablere et nyt system for træningsprocessen og regelmæssig overvågning af SAF's fysiske og kampberedskab ved hjælp af videnskabelig og professionel metodologi.
Det foreslåede forskningsprojekt løber over to år.
Målet med projektet er at øge det fysiske og kampberedskab og bestemme epidemiologien af skader hos medlemmer af de slovenske væbnede styrker (SAF).
Resultaterne af de planlagte undersøgelser vil blive brugt sideløbende til at udvikle en mobilapplikation, der vil lette uddannelsesprocessen for SAF-medlemmer og overførsel af viden til andre interesserede enheder og organisationer.
I henhold til de opstillede projektmål vil vi gennemføre flere individuelle undersøgelser.
Kort fortalt vil studie 1 være et tværsnits-prospektivt studie med det hovedformål at udføre en epidemiologisk screening af skader og estimere risikofaktorerne, der kun adresserer de mest almindelige skader (≥30 pr. år).
Forskning 2 vil være et longitudinelt tværsnitsstudie, hvor vi har til hensigt at validere testbatterier til SAF-medlemmers fysiske og kampberedskab.
Forskning 3 vil være et longitudinelt interventionsstudie, hvor vi vil sammenligne det nye styrke- og konditioneringssystem med det eksisterende system.
Vi vil prøve voksne forsøgspersoner, dvs. officielt ansatte medlemmer af SAF (18-45 år, undersøgelse 1-3), af begge køn, baseret på detaljerede inklusions- og eksklusionskriterier for hver undersøgelse separat.
Projektet vil efterlade et yderst nyttigt spor, såsom en mobilapplikation med en række testbatterier, der har til formål at fastslå fysisk og kampberedskab, samt forebyggende og genoptræningspraksis for de mest almindelige skader blandt SAF-medlemmer.
Det skal understreges, at projektet er begrænset til at sikre fysisk egnethed til kamphandlinger.
Projektet giver eksempelvis ikke retningslinjer for håndtering af skydevåben - altså nøjagtigheden af skydning, men den fysiske indsats, der skal til for at bære våbnet og forberede det til skydning.
Vi tror på, at det nye træningssystem, understøttet af en mobil applikation, vil komme til live og give SAF-medlemmer en mere dybdegående og bedre individualiseret tilgang til træningsprocessen, hvilket giver individer mulighed for optimalt at udvikle deres fysiske og kampberedskab og dermed opnå større synlighed både nationalt og internationalt.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
856
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Ljubljana, Slovenien, 1000
- Faculty of Sport
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 45 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Medlemmer af slovenske væbnede styrker uden akutte og/eller kroniske neuromuskulære og skeletskader og/eller andre kroniske sygdomme eller tilstande.
Ekskluderingskriterier:
- ældre end 45 år
- akutte og/eller kroniske neuromuskulære og skeletskader
- eksistensen af enhver kronisk sygdom eller tilstand
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Tredobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Eksperimentel
Specielt designet program til forbedring af fysisk kondition
|
Et specielt designet styrke- og konditionsprogram vil blive leveret i en periode på 6 måneder fra de erfarne styrke- og konditionstrænere.
Programmet vil bestå af de basale aerobe og anaerobe øvelser, der kan trænes uden ekstra udstyr og med egen kropsvægt.
Andre navne:
|
|
Aktiv komparator: Styring
Et regelmæssigt program for fysisk træning
|
Et specielt designet styrke- og konditionsprogram vil blive leveret i en periode på 6 måneder fra de erfarne styrke- og konditionstrænere.
Programmet vil bestå af de basale aerobe og anaerobe øvelser, der kan trænes uden ekstra udstyr og med egen kropsvægt.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Army Combat Fitness Test (ACFT)
Tidsramme: 75 minutter
|
ACFT tester batteri, der bruges til evaluering af fysiske og kampmæssige kvaliteter af væbnede styrker
|
75 minutter
|
|
Marine Corps Combat Fitness Test (MCCFT)
Tidsramme: 4 minutter
|
MCCFT tester batteri, der bruges til evaluering af væbnede styrkers kampkvaliteter
|
4 minutter
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Skadeforekomst
Tidsramme: 5 minutter
|
Evaluering af skadeforekomst
|
5 minutter
|
|
D2 test
Tidsramme: 5 minutter
|
Test af opmærksomhed
|
5 minutter
|
|
Stroop test
Tidsramme: 2 minutter
|
Stroop er en neuropsykologisk test, der i vid udstrækning anvendes til at vurdere evnen til at hæmme kognitiv interferens, der opstår, når behandlingen af et specifikt stimulustræk hæmmer den samtidige behandling af en anden stimulusegenskab.
|
2 minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Studieleder: Janez Paravlic, PhD, Faculty of Sport
- Ledende efterforsker: Armin Paravlic, PhD, Faculty of Sport and Science and Research Centre Koper
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
17. november 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. maj 2023
Studieafslutning (Faktiske)
31. oktober 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
18. januar 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
18. januar 2022
Først opslået (Faktiske)
31. januar 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
18. november 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
14. november 2024
Sidst verificeret
1. november 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 0120-495/2021/6
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
Der er ingen plan for en sådan handling.
Men hvis hovedefterforskeren og projektsponsoren tillader dette med henblik på at samarbejde om andre projekter, vil vi være interesserede i at gøre det.
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .