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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05216146
Verbesserung der physischen und Kampfbereitschaft der SAF-Mitglieder (EPCPSAF-2021)
14. November 2024 aktualisiert von: Armin Paravlic, University of Ljubljana
Verbesserung der physischen und Kampfbereitschaft der slowenischen Streitkräfte
Regelmäßiges und optimales Fitnesstraining wirkt sich positiv auf die Reduzierung von Risiken oder Verletzungen aus und verbessert die psychophysischen und kämpferischen Fähigkeiten.
Andererseits ist ein übermäßiges Fitnesstraining einer der Risikofaktoren für Verletzungen bei Soldaten.
Aus diesem Grund ist es notwendig, ein neues System des Ausbildungsprozesses und der regelmäßigen Überwachung der physischen und Kampfbereitschaft der SAF mit Hilfe wissenschaftlicher und professioneller Methoden zu etablieren.
Das vorgeschlagene Forschungsprojekt hat eine Laufzeit von zwei Jahren.
Das Hauptziel des Projekts ist die Verbesserung der physischen und Kampfbereitschaft und die Bestimmung der Epidemiologie von Verletzungen von Angehörigen der slowenischen Streitkräfte (SAF).
Im Rahmen dieses Ziels werden wir auch eine Validierungsstudie durchführen, die darauf abzielt, bestehende Testbatterien für Streitkräfte zu verbessern.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Doktrin der slowenischen Streitkräfte definiert die Kampfmoral, die die Bereitschaft der Angehörigen der slowenischen Streitkräfte umfasst, als die größte körperliche Anstrengung zur Überwindung natürlicher oder künstlicher Hindernisse, die am Arbeitsplatz oder im Kampf überwunden werden müssen.
Daher hat das Militär spezifische Anforderungen für den Militärdienst.
Eine davon ist die Gefechtsbereitschaft, wobei die körperliche Fitness die Grundlage für das Handeln auf der Ebene des menschlichen Körpers und des Geistes ist, für diejenigen, die die Fähigkeiten erreichen möchten, die die für den Berufssoldaten erforderliche Übung ermöglichen.
Aus Sicht des Einzelnen, egal ob Soldat oder Offizier, muss er auch in Notsituationen den Belastungen und Belastungen der verschiedenen Einsatzsituationen standhalten können.
Dies bedeutet, dass sich der Körper an eine gegebene Situation anpassen muss, was eine umfassende psychophysische Vorbereitung auf eine gegebene Situation erfordert.
Das Profil eines hochkarätigen Soldaten muss den Kriterien eines psychophysisch gesunden Spitzensportlers entsprechen, der seine Leistungsfähigkeit auf höchstem Niveau ausschöpft, wenn es am nötigsten ist.
Sicherlich besteht ein direkter Zusammenhang zwischen der Gesundheit eines Soldaten und seiner Fitness, individuellen Leistung und beruflichen Entwicklung.
Während einer Karriere hemmen ungesunde Gewohnheiten die Entwicklung eines Soldaten in den operativen, Selbstentwicklungs- und institutionellen Bereichen der Entwicklungsstrategie eines Armeeführers.
Regelmäßiges und optimales Fitnesstraining wirkt sich positiv auf die Reduzierung von Risiken oder Verletzungen aus und verbessert die psychophysischen und kämpferischen Fähigkeiten.
Andererseits ist ein übermäßiges Fitnesstraining einer der Risikofaktoren für Verletzungen bei Soldaten.
Aus diesem Grund ist es notwendig, ein neues System des Ausbildungsprozesses und der regelmäßigen Überwachung der physischen und Kampfbereitschaft der SAF mit Hilfe wissenschaftlicher und professioneller Methoden zu etablieren.
Das vorgeschlagene Forschungsprojekt hat eine Laufzeit von zwei Jahren.
Ziel des Projekts ist es, die physische und Kampfbereitschaft zu verbessern und die Epidemiologie von Verletzungen von Angehörigen der slowenischen Streitkräfte (SAF) zu bestimmen.
Die Ergebnisse der geplanten Studien werden parallel dazu verwendet, eine mobile Anwendung zu entwickeln, die den Schulungsprozess von SAF-Mitgliedern und den Wissenstransfer zu anderen interessierten Einrichtungen und Organisationen erleichtern wird.
Entsprechend den gesetzten Projektzielen führen wir mehrere Einzelstudien durch.
Kurz gesagt, Studie 1 wird eine prospektive Querschnittsstudie mit dem Hauptziel sein, ein epidemiologisches Screening von Verletzungen durchzuführen und die Risikofaktoren abzuschätzen, wobei nur die häufigsten Verletzungen (≥ 30 pro Jahr) behandelt werden.
Forschung 2 wird eine längsschnittliche Querschnittsstudie sein, in der wir beabsichtigen, Testbatterien für die physische und Kampfbereitschaft von SAF-Mitgliedern zu validieren.
Forschung 3 wird eine longitudinale Interventionsstudie sein, in der wir das neue Kraft- und Konditionssystem mit dem bestehenden System vergleichen werden.
Wir werden erwachsene Probanden, d. h. offiziell beschäftigte Mitglieder der SAF (18-45 Jahre, Studie 1-3), beider Geschlechter auf der Grundlage detaillierter Einschluss- und Ausschlusskriterien für jede Studie separat untersuchen.
Das Projekt wird eine äußerst nützliche Spur hinterlassen, wie z. B. eine mobile Anwendung mit einer Reihe von Testbatterien, die darauf abzielen, die körperliche und Kampfbereitschaft sowie Präventions- und Rehabilitationsverfahren für die häufigsten Verletzungen bei SAF-Mitgliedern zu bestimmen.
Hervorzuheben ist, dass sich das Projekt auf die Sicherstellung der körperlichen Einsatzfähigkeit beschränkt.
So gibt das Projekt beispielsweise keine Vorgaben für den Umgang mit Schusswaffen – also die Genauigkeit des Schießens – vor, sondern die körperliche Anstrengung, die erforderlich ist, um die Waffe zu tragen und zum Schießen vorzubereiten.
Wir glauben, dass das neue Trainingssystem, das von einer mobilen Anwendung unterstützt wird, zum Leben erweckt wird und den SAF-Mitgliedern einen tiefergehenden und besser individualisierten Ansatz für den Trainingsprozess bietet, der es dem Einzelnen ermöglicht, seine körperliche und kämpferische Bereitschaft optimal zu entwickeln und so zu erreichen mehr Sichtbarkeit im In- und Ausland.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
856
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Ljubljana, Slowenien, 1000
- Faculty of Sport
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Angehörige der slowenischen Streitkräfte ohne akute und/oder chronische neuromuskuläre und Skelettverletzungen und/oder andere chronische Krankheiten oder Zustände.
Ausschlusskriterien:
- älter als 45 Jahre
- akute und/oder chronische neuromuskuläre und Skelettverletzungen
- das Vorhandensein einer chronischen Krankheit oder eines Zustands
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Verdreifachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Experimental
Speziell entwickeltes Programm zur Verbesserung der körperlichen Fitness
|
Ein speziell entwickeltes Kraft- und Konditionsprogramm wird für einen Zeitraum von 6 Monaten von den erfahrenen Kraft- und Konditionstrainern durchgeführt.
Das Programm besteht aus den grundlegenden aeroben und anaeroben Übungen, die ohne zusätzliche Ausrüstung und mit dem eigenen Körpergewicht durchgeführt werden können.
Andere Namen:
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|
Aktiver Komparator: Kontrolle
Ein regelmäßiges Programm körperlicher Bewegung
|
Ein speziell entwickeltes Kraft- und Konditionsprogramm wird für einen Zeitraum von 6 Monaten von den erfahrenen Kraft- und Konditionstrainern durchgeführt.
Das Programm besteht aus den grundlegenden aeroben und anaeroben Übungen, die ohne zusätzliche Ausrüstung und mit dem eigenen Körpergewicht durchgeführt werden können.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Army Combat Fitness Test (ACFT)
Zeitfenster: 75 Minuten
|
ACFT testet Batterien, die zur Bewertung der physischen und Kampfqualitäten von Streitkräften verwendet werden
|
75 Minuten
|
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Marine Corps Combat Fitness Test (MCCFT)
Zeitfenster: 4 Minuten
|
MCCFT testet Batterien, die zur Bewertung der Kampfqualitäten von Streitkräften verwendet werden
|
4 Minuten
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Verletzungsereignis
Zeitfenster: 5 Minuten
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Bewertung des Verletzungsvorkommens
|
5 Minuten
|
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D2-Test
Zeitfenster: 5 Minuten
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Test der Aufmerksamkeit
|
5 Minuten
|
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Stroop-Test
Zeitfenster: 2 Minuten
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Der Stroop ist ein neuropsychologischer Test, der häufig verwendet wird, um die Fähigkeit zu beurteilen, kognitive Interferenzen zu hemmen, die auftreten, wenn die Verarbeitung eines bestimmten Stimulusmerkmals die gleichzeitige Verarbeitung eines zweiten Stimulusattributs behindert.
|
2 Minuten
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Studienleiter: Janez Paravlic, PhD, Faculty of Sport
- Hauptermittler: Armin Paravlic, PhD, Faculty of Sport and Science and Research Centre Koper
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
17. November 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Mai 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Oktober 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. Januar 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
18. Januar 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
31. Januar 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
18. November 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
14. November 2024
Zuletzt verifiziert
1. November 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 0120-495/2021/6
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
Eine solche Aktion ist nicht geplant.
Wenn jedoch der Hauptforscher und der Projektsponsor dies zulassen, um an anderen Projekten zusammenzuarbeiten, sind wir daran interessiert.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .