中国浙江省麗水市随昌県の人々の内視鏡検査の必要性
遂昌県の人々の内視鏡検査の必要性
人々の健康意識の向上に伴い、ますます多くの人々が内視鏡検査の重要性を認識しています。
内視鏡検査は、他の画像診断法 (胃腸造影、腹部超音波、CT、MR、核医学など) と比較して、疾患の診断に加えて、さらなる病理検査のための標本を取得する際にも明らかな利点があります。
しかし、内視鏡検査によって引き起こされる痛みや不快感は、多くの人々を落胆させ、早期診断の機会さえ逃してしまいました.
現在、無痛内視鏡はこのような状況を改善することができますが、誰もがさまざまな疑問を抱いています.
消化器内視鏡検査に対する遂昌県の人々のニーズを正確に理解し把握するために、将来的に消化器内視鏡検査/スクリーニング/診断および治療作業をより適切に実施するために、この需要調査を設計しました。
調査の概要
状態
募集
条件
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
1061
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Huihui Yan, PhD
- 電話番号：+8613575770997
- メール：yandoublehui@zju.edu.cn
研究場所
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Zhejiang
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Lishui、Zhejiang、中国、323399
- 募集
- Department of Gastroenterology, Suichang People's Hospital
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コンタクト：
- Guangfa Liao
- 電話番号：+8613754268848
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年歳未満 (子供)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
遂昌県の 14 歳以上の永住者人口。外国人を除く。
説明
包含基準:
- 内視鏡センターに消化器内視鏡検査を受けに来院される方、外来で消化器内視鏡検査を受けられる可能性のある方、病棟患者様、その他社会団体の方で、アンケート調査にご協力いただける方。
除外基準:
- ご協力いただけない方、意識不明の方、アンケート調査にご協力いただけない方。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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消化管内視鏡検査中の麻酔の個別選択
時間枠：1日
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アンケートを使用して、この成果指標を評価します。 アンケートの一部は次のとおりです。
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1日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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消化器内視鏡検査のフォローアップに対する個々の態度
時間枠：1日
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また、アンケートを使用して、この成果指標を評価します。 アンケートの一部は次のとおりです。 次回は胃腸内視鏡検査ですか？ 【一択】
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1日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年10月12日
一次修了 (予期された)
2022年1月31日
研究の完了 (予期された)
2022年1月31日
試験登録日
最初に提出
2021年12月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年1月23日
最初の投稿 (実際)
2022年2月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年2月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年1月23日
最終確認日
2021年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- Suichang-2021(38)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。